Herunterladen Inhalt Inhalt Diese Seite drucken

Angaben Zur Elektromagnetischen Verträglichkeit - KaVo INTRAsurg 1000 Gebrauchsanweisung

Inhaltsverzeichnis

Werbung

Gebrauchsanweisung INTRAsurg 1000
|
2 Sicherheit
2.2 Bestimmungsgemäßer Gebrauch
VORSICHT
VORSICHT
Nach Wartungsarbeiten, Eingriffen und Reparaturen im Gerät muss vor Wiederin‐
betriebnahme eine Prüfung des Gerätes nach DIN VDE 0751-1 (nach dem Stand
der Technik) erfolgen.
Hinweis
Vor längeren Nutzungspausen muss das Produkt nach Anweisung gepflegt und
gereinigt werden.
Hinweis
Die entstehenden Abfälle für Mensch und Umwelt gefahrfrei der stofflichen Ver‐
wertung oder der Beseitigung zuführen, dabei die geltenden nationalen Vorschrif‐
ten einhalten.
Fragen zur sachgerechten Entsorgung des KaVo-Produktes beantwortet die
KaVo-Niederlassung.
Hinweis
Ein Recyclingpass kann unter www.kavo.com heruntergeladen werden.
2.2.1 Angaben zur elektromagnetischen Verträglichkeit
Übereinstimmungspegel: Es werden die in der IEC 60601 geforderten Störfestig‐
keits-Prüfpegel erfüllt.
Schäden durch nicht geeignetes Zubehör
Die Verwendung von anderem Zubehör, anderen Wandlern und Leitungen als den
angegebenen, mit Ausnahme der Wandler und Leitungen, die KaVo als Ersatzteile
für interne Komponenten verkauft, kann zu einer erhöhten Aussendung oder einer
reduzierten Störfestigkeit des Produkts führen.
▶ Nur von KaVo empfohlene Zubehörteile verwenden!
Wechselwirkungen zwischen Geräten
Auswirkung auf bestimmungsgemäßen Betrieb
▶ Gerät nicht unmittelbar neben oder mit anderen Geräten gestapelt angeordnet
verwenden.
▶ Falls Betrieb neben oder mit anderen Geräten gestapelt erforderlich, bestim‐
mungsgemäßen Betrieb in dieser Anordnung überprüfen.
Hinweis
Aufgrund der EN 60601-1-2:2001 zur elektromagnetischen Verträglichkeit von
elektromedizinischen Geräten müssen wir darauf hinweisen, dass:
• Medizinische elektrische Geräte besonderen Vorsichtsmaßnahmen zur elektro‐
magnetischen Verträglichkeit unterliegen und gemäß den Anforderungen der
KaVo Montageanweisung in Betrieb genommen werden müssen.
• Tragbare und mobile hochfrequente Kommunikationseinrichtungen medizinische
elektrische Geräte beeinflussen können.
13/90

Quicklinks ausblenden:

Werbung

Inhaltsverzeichnis
loading

Inhaltsverzeichnis