Instrument, Installation; Hfa3-Lizenzen; Produktkonformität; Produktsicherheit - Zeiss Humphrey 830 Gebrauchsanweisung

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Genehmigte Software
Nur die Nutzung von Software, die von ZEISS für den HFA3 geliefert oder genehmigt wurde, ist
autorisiert. Eine aktuelle Liste mit genehmigter Software erhalten Sie über den Kundendienst von
ZEISS: Innerhalb der USA rufen Sie bitte 800-341-6968 an. Wenden Sie sich außerhalb der USA an
einen ZEISS-Händler in Ihrer Nähe.
Hinweis: ZEISS leistet keinen technischen Support für nicht genehmigte Software von Dritten.

Instrument, Installation

Die Installation des HFA3 kann nur durch einen autorisierten Kundendienstmitarbeiter oder den
Inhaber/Bediener von ZEISS erfolgen. In Absprache mit dem Käufer setzt ZEISS einen Termin für die
kostenlose Installation vor Ort nach der Lieferung fest. Der Inhaber/Bediener wird von Zeiss vor der
erstmaligen Verwendung des HFA3-Instruments von Zeiss geschult. Für die Systeminstallation und
Schulung der Bediener ist ca. ein halber Arbeitstag erforderlich.
Sorgsame Handhabung
Seien Sie beim Transport und Bewegen des verpackten HFA3 sehr vorsichtig. Das Instrument enthält
eine empfindliche Optik, die von Carl Zeiss hochgenau ausgerichtet wurde.
Installationsanforderungen
• Der HFA3 sollte an eine geeignete Steckdose angeschlossen werden. Der HFA3 funktioniert
innerhalb seiner Spezifikationen, wenn er an Wechselstrom im Bereich von 90 bis 264 V, 47 Hz
bis 63 Hz angeschlossen wird.
• Aus Sicherheitsgründen müssen alle Peripheriegeräte, die nicht für Medizingeräte zugelassen
sind (z. B. Drucker, USB-Laufwerk) an einen Isoliertransformator angeschlossen werden, wenn
sie nicht mindestens 1,5 m vom Patienten entfernt aufgestellt sind, sodass der Patient diese
Geräte während der Untersuchung mit keinem Teil seines Körpers berühren kann.

HFA3-Lizenzen

Jeder HFA3 ist mit zwei Windows
und eine Verbraucherversion.
Produktkonformität
Konform mit der EU-Richtlinie für Medizingeräte (93/42/EWG).
Das Produkt ist RoHS-konform nach Richtlinie 2011/65/EU.

Produktsicherheit

Dieses Instrument ist wie folgt klassifiziert:
Gerät der Klasse I
• – Schutz gegen Stromschlag
Typ B
• – Schutzgrad gegen Stromschlag durch die Anwendungsteile (Kinn- und Stirnauflage
und Patientenschalter)
Ungeschützt (IPX0)
• – Schutzgrad gegen das Eindringen von Flüssigkeiten
Dauerbetrieb
• – Betriebsart
HFA3 Gebrauchsanweisung
®
-Betriebssystemlizenzen ausgestattet: eine eingebettete Version
Einführung
2660021166132 Rev. A 2019-01
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