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Die Produkte erfüllen die folgenden gesetzlichen Vorschriften:
• In der EU: Das Gerät entspricht den grundlegenden Anforderungen gemäß Anhang 1 der Richtlinie
93/42/EWG des Rates über Medizinprodukte (MDD) und den grundlegenden Anforderungen und an-
deren Bestimmungen der Richtlinie 1999/5/EG (R&TTE). Die Konformitätserklärung finden Sie auf www.
resound.com.
• In den USA: FCC CFR 47 Part 15, Subpart C, Section 15.249.
• Für andere internationale Bestimmungen außerhalb der EU und der USA beachten Sie bitte die lokalen
Länderbestimmungen.
• Die Produkte sind nach EN 300 440 als Empfänger der Kategorie 2 eingestuft.
• In Kanada sind diese Hörsysteme unter folgenden Modellbezeichnungen zertifiziert:BO312/IC: 6941C-
BO312; BO13/IC: 6941C-BO13; PH312/IC: 6941C-PH312 und PH13/IC: 6941C-PH13.
• Dieses digitale Gerät der Klasse B erfüllt die kanadische Norm ICES-003. Cet appareil numérique de la
classe B est conforme à la norme NMB-003 du Canada.
• Zum Betrieb des Gerätes müssen die beiden folgenden Bedingungen erfüllt sein: (1) Das Gerät darf
keine schädlichen Störungen verursachen, und (2) das Gerät muss gegenüber allen Störungen unemp-
findlich sein, einschließlich solcher, durch die der Betrieb in ungewollter Weise beeinträchtigt werden
könnte.
In Japan hat dieses Gerät vom japanischen Ministerium für Internes und Kommunikation gemäß „Ordinance
concerning Technical Regulations Conformity Certification etc. of Specified Radio Equipment (特定無線設
備の技術基準適合証明等に関する規則)" Artikel 2-1-19 eine Kennnummer erhalten. „Dieses Gerät sollte nicht
modifiziert werden (da andernfalls die zugewiesene Kennnummer ihre Gültigkeit verliert)"
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