Callisto™ Bruksanvisning -SV
NOTICE
Vid användning av hörlurar, kontrollera alltid att skumgummit eller
öronpluggen är rätt påsatt.
Det rekommenderas att man byter ut de öronpluggar av skumgummi för
engångsbruk som medföljer tillvalen E.A.R Tone 3A eller E.A.R Tone 5A
instickstransduktorer efter varje testad klient. Engångspluggar säkrar
hygieniska förhållanden för varje enskild klient.
Det rekommenderas att de delar som kommer i direkt kontakt med
patienten (t.ex. hörlursdynor) desinficeras enligt standardpraxis mellan
varje patient. Detta inkluderar fysisk rengöring och användning av ett
beprövat desinficeringsmedel. Instruktionerna från den individuella
tillverkaren ska följas när desinficeringsmedlet används för att
åstadkomma en lämplig renlighetsnivå.
De transduktorer (hörlurar, benledare osv.) som medföljer instrumentet
är kalibrerade för detta instrument – byte av transduktorer kräver en ny
kalibrering.
Interacoustics garanterar inte systemets funktionalitet om någon annan
programvara är installerad, med undantag för Interacoustics mätmoduler
(AC440/REM440) och AuditBase system4, Otoaccess™ eller Noah3.7.-
kompatibla kontorssystem eller senare utgåvor.
Om denna apparat är ansluten till en eller flera enheter med medicinsk
CE-märkning för att utgöra ett system eller ett paket, gäller CE-
märkningen endast för denna kombination om leverantören har utfärdat
en deklaration som tillkännager att kraven i det medicinska
enhetsdirektivets artikel 12 är uppfyllda för den aktuella kombinationen.
Instrumentet är avsett för kontinuerlig användning. Det finns dock risk för
att transduktorerna tar skada om de används vid de högsta
intensiteterna under längre perioder.
De transduktorer (hörlurar osv.) som medföljer instrumentet är
kalibrerade för detta instrument – byte av transduktorer kräver en ny
kalibrering.
Inga försiktighetsåtgärder är nödvändiga vid installation för att undvika
oönskad ljudstrålning från audiometern.
Instrumentet har ingen uppvärmningstid, men låt det acklimatiseras före
användning.
Var noga med att endast använda stimuleringsintensiteter som är
acceptabla för patienten.
Referens- och probmikrofoner kan verifieras med de procedurer som
beskrivs i kalibreringsprogramvaran.
Sida 4