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Herstellerverantwortung
GE Healthcare trägt nur die Verantwortung für die Sicherheit, Zuverlässigkeit und
Leistungsfähigkeit der von GE Healthcare gelieferten Hardware, wenn die folgenden
Bedingungen erfüllt sind:
• Zusammenbau, Erweiterungen, Neueinstellungen, Modifikationen oder Reparaturen
werden von Personen durchgeführt, die von GE Healthcare hierzu autorisiert sind.
• Die Elektroinstallation des betreffenden Raums erfüllt die Anforderungen der
entsprechenden Normen.
• Das System wird gemäß der Bedienungsanweisung verwendet.
Verantwortung des Käufers/Kunden
Der Kunde trägt die Verantwortung für die Bereitstellung der entsprechenden Tische,
Stühle, Steckdosen, Netzwerkverbindungen und analogen Telefonleitungen sowie die
Positionierung aller in diesem Handbuch beschriebenen Systemkomponenten gemäß
sämtlicher lokaler, regionaler und nationaler Vorschriften.
Symbole
Folgende Symbole können auf dem Gerät und der Verpackung des Systems
vorkommen. Die Kenntnis dieser Symbole ist hilfreich bei der sicheren Verwendung
und Entsorgung dieser Ausrüstung. Die Bedeutung von hier nicht aufgeführten
Symbolen entnehmen Sie bitte den Handbüchern der Originalgerätehersteller (OEM).
2060026-003A
Defibrillatorgeschütztes Gerät des Typs CF
Potentialausgleich, Erdungspunkt
Weist darauf hin, dass das Gerät das Marquette™ 12SL™
EKG-Analyseprogramm zur Analyse und Interpretation der
EKG-Aufnahmen verwendet.
HINWEIS:
Das 12SL™ wurde anhand von Datenbanken mit realen EKGs
getestet.
Die korrekte Implementierung von 12SL™ wurde mit 70.000
simulierten EKGs auf einer Zielplattform gestestet.
Weist darauf hin, elektrische oder elektronische Geräte nicht
mit dem Hausmüll, sondern separat zu entsorgen. Hinweise
zur Entsorgung Ihres Geräts erhalten Sie bei einer autorisierten
Vertretung des Herstellers.
MAC™ 800
Einleitung
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Fehlerbehebung
