Werbung
RoHS-Richtlinie
WEEE-Richtlinie
EMV
Gültige Norm
Herstellungsjahr
Kennzeichnung
UDI-Etikett
Kennzeichnung
CLV-S400 GEBRAUCHSANWEISUNG
Dieses Produkt erfüllt die Anforderungen der Richtlinie
2011/65/EU und der Richtlinie (EU) 2015/863 über Elektro-
und Elektronikgeräte.
Gemäß der Europäischen Richtlinie 2002/96/EG zur
Entsorgung von elektrischen und elektronischen Geräten
weist dieses Symbol darauf hin, dass das Produkt nicht als
unsortierter Hausmüll zu entsorgen ist, sondern separat
gesammelt werden muss.
Setzen Sie sich wegen der Rückgabe und/oder der in Ihrem
Land verfügbaren Sammelsysteme mit Ihrem lokalen
Olympus-Fachhändler in Verbindung.
IEC 60601-1-2: 2001
IEC 60601-1-2: 2007
IEC 60601-1-2: 2014
• Dieses Instrument erfüllt die Anforderungen der 2.
Ausgabe der EMV-Norm für medizinische elektrische
Geräte (IEC 60601-1-2: 2001), der 3. Ausgabe
(IEC 60601-1-2: 2007) und der 4. Ausgabe
(IEC 60601-1-2: 2014). Wird es jedoch an ein Gerät
angeschlossen, das der 1. Auflage der EMV-Norm für
medizinische elektrische Geräte (IEC 60601-1-2: 1993)
entspricht, erfüllt das gesamte System die Anforderungen
der 1. Auflage.
• Emission: CISPR 11:
Gruppe 1, Klasse B
Die letzte Ziffer des Baujahres entspricht der zweiten Ziffer
der Seriennummer. In diesem Beispiel ist das Jahr 2015.
Beispiel 7501234 (Seriennummer)
Das UDI-Etikett ist in einigen Ländern zur Identifizierung
eines medizinischen Geräts vorgeschrieben, auch als
einmalige Produktkennung (Unique Device Identification –
UDI) bezeichnet.
Die folgenden Angaben werden in dem 2-dimensionalen
Strichcode (GS1 Data Matrix) codiert:
(01) 14-stellige GS1 Global Trade Item Number,
(11) 6-stelliges Herstellungsdatum,
(21) 7-stellige Seriennummer.
Technische Daten
Anh.
99
Werbung
