Werbung
14
SE . . . POSITIONERINGS SELE
Vers. 101.1
Placering i sidoläge
1 x Positioneringssele
Placering liggande på mage
Positionering selpaket:
2 x Positioneringsselar
2 x Multi Support selar
1 x säkerhetsband
1 .00
Syfte och användning . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .14
1.01
Tillverkare . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .14
1.02
Avsedda ändamål . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .14
1.03
Användningsområde . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .14
1.04
Användarvillkor . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .14
1.05
Viktigt/försiktighetsåtgärder . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .14
1.06
Etiketter och märkning . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .14
1.07
Användning . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .15
2 .00
Underhåll . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .15
2.01
Rengöring . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .15
2.02
Dagliga underhållsrutiner . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .15
2.03
Kassering av selar . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .16
3 .00
Service och livslängd . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .16
3.01
Säkerhets-/serviceinspektioner . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .16
3.02
Livslängd . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .16
4.00
Tekniska specifikationer . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .16
5 .00
EU-försäkran om överensstämmelse . . . . . . . . . . . . .17
6 .00
Miljöpolicyutlåtande – V . Guldmann A/S . . . . . . . . . .17
7 .00
Garanti och servicevillkor . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .17
A.
Garanti . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .17
B.
Service eller reparation . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .17
För anvisningar om hur man använder
placeringsselen för att flytta en patient i sidled . . . .34
För anvisningar om hur man använder
placeringsselen för att placera en patient
på mage . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .44
1 .00
1 .01
V. Guldmann A/S
Graham Bells Vej 21-23A
DK-8200 Aarhus N
Artikelnummer: 284226
Tel.
www.guldmann.com
1 .02
Artikelnummer: 284225
Selen är avsedd för att lyfta eller stödja en person eller kroppsde-
lar av en person.
1 .03
Selen är lämplig för användning på sjukhus.
1 .04
Selen är konstruerad för användning med taklyftsystem.
Positioneringsselen används för att placera och vända på patien-
ten på operationsbordet före och efter kirurgiska ingrepp.
Vid användning av selen gäller följande:
•
•
•
•
•
Placering i sidoläge
Vid sidolägesplaceringar vänds patienterna med hjälp av en
Positioneringssele och förflyttas från ryggläge till sidoläge.
Placering liggande på mage
Vid placering i magläge ska paketet med två placeringsselar, två
selar med multistöd och ett säkerhetsband användas. Patienten
vänds från ryggläge till magläge med hjälp av en Positionerings-
sele och därefter tillbaka till ryggläge med hjälp av den andra
placeringsselen efter operationen.
När patienten har vänts och befinner sig i magläge går det att
lyfta delar av kroppen med hjälp av den medföljande selen med
multistöd så att positioneringskuddar kan placeras under patienten
före operationen.
1 .05
•
•
•
•
•
•
1 .06
Syfte och användning
Tillverkare
+ 45 8741 3100
Avsedda ändamål
Användningsområde
Användarvillkor
Selen ska användas av utbildad personal eller personer som
har fått utbildning på selen i fråga.
Maxlasten på 255 kg får aldrig överskridas.
Selen används för att vända en person i liggande position.
Assistenten måste uppmärksamma brukarens tillstånd när
selen används.
Selen används med Guldmanns lyftbygel.
Viktigt/försiktighetsåtgärder
Läs instruktionerna noga innan selen används.
Den maximala belastningen för selen får aldrig överskridas.
Selen får bara användas för att lyfta en person.
Innan selen används måste den undersökas enligt punkt 2.02.
Reparationer får bara utföras av tillverkaren.
Alla allvarliga händelser som inträffar i samband med den
här enheten ska rapporteras till tillverkaren och den lokala
behöriga myndigheten.
Etiketter och märkning
CE-märkning
Medicintekniska produkter Klass I i enlighet
med EU: s MDR-föreskrift
Werbung
