Leistungskennzahlen*
Gesamtgenauigkeit
Klinische Genauigkeit
*Referenz ist der venöse Plasmaglukosewert, gemessen mit einem
YSI-Glukoseanalysator (Yellow Springs Laboratory Instrument).
Potenzielle klinische Vorteile
Einige potenzielle Vorteile der Verwendung Ihres iCan i3 CGM-
Systems sind wie folgt:
• Verbesserte Behandlung der Blutzuckerkontrolle
■ Verbesserte Behandlung des HbA1c/A1c-Werts (damit eine
Verbesserung der Blutzuckerkontrolle)
■ Reduzierte Ereignisse schwerer Hypoglykämie bei Hypoglykämie-
Wahrnehmung
■ Reduzierte Ereignisse und Dauer der Hyperglykämie
• Potenzial für mehr Selbstbehandlung
■ Verbesserte Einsicht des Patienten in Bezug auf Lebensmittel,
Portionen, körperliche Aktivität, Stress und Auswahl von Diabetes-
Medikamenten
■ Erhöhte proaktive und rückwirkende Entscheidungsfindung durch
Patienten aufgrund des einfachen und zeitnahen Zugriffs auf
mehr Daten, einschließlich postprandialer Daten und nächtliche
Datenpunkte.
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Ergebnis
Anmerkung
Mittlere absolute relative Differenz im Vergleich
zum gesamten Glukosewertebereich: 36–450 mg/dl
8,71 %
(2,0–25,0 mmol/l).
Eine niedrigere Zahl ist besser.
% der Messwerte in Konsensfehler-Rasterzone A (%
CEG-Zone A+B)
Glukosewerte in den Zonen A und B gelten als klinisch
100%
akzeptabel, wohingegen Ergebnisse außerhalb der
Zonen A und B ein negatives klinisches Ergebnis
haben können.
Höhere Zahlen sind besser.
CGM Benutzerhandbuch
Anhang D: Technische Information