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DreamStation BiPAP S/T Benutzerhandbuch
3.10.2 Anmerkungen
Anmerkungen
Die Wortmarke Bluetooth® und die entsprechenden Logos sind eingetragene Marken der Bluetooth
SIG, Inc. und werden von Philips Respironics unter Lizenz verwendet. Andere Marken und
Handelsbezeichnungen sind das Eigentum ihrer jeweiligen Inhaber.
Das DreamStation-Therapiegerät überträgt Daten zwischen dem Therapiegerät und einem
Mobilgerät, speichert jedoch nicht Ihre persönlichen Daten. Diese Verbindung zwischen dem
Therapiegerät und einem Mobilgerät ist verschlüsselt.
Dieses Gerät enthält ein FCC-zertifiziertes Bluetooth-Funkmodul (auf der Hauptplatine).
FCC-zertifiziert und zulässig ist ausschließlich der simultane Gebrauch dieses Bluetooth-Funkmoduls
mit dem Funkempfänger des DreamStation-WLAN-Zubehörs und -Mobilfunkmodems.
Um die FCC-Richtlinien zur HF-Exposition einzuhalten, ist ein Mindestabstand von 20 cm zwischen
dem Benutzer und dem WLAN-Zubehör bzw. dem Mobilfunkmodem erforderlich, während eines
dieser beiden Geräte gemeinsam mit dem DreamStation-System betrieben wird.
FCC ID: THO1116426
THO1116426 ist die FCC-ID des FCC-zertifizierten Bluetooth-Moduls, das in diesem Gerät enthalten ist.
Die Verwendung von nicht originalen Zubehörteilen, die nicht vom Hersteller zugelassen wurden,
kann einschlägigen HF-Richtlinien zuwiderlaufen und ist daher zu unterlassen.
Das Gerät entspricht den Regelungen nach Abschnitt 15 der FCC-Richtlinien. Der Betrieb erfolgt unter
den folgenden beiden Bedingungen: (1) Dieses Gerät darf keine schädlichen Störsignale aussenden
und (2) dieses Gerät muss unempfindlich gegen sämtliche Störsignale sein, auch gegen solche, die ein
unerwünschtes Betriebsverhalten verursachen können.
Dieses Gerät wurde gemäß den Grenzwerten für ein digitales Gerät der Klasse B nach Abschnitt 15 der
FCC-Richtlinien überprüft und hält diese Werte ein. Diese Grenzwerte sind darauf ausgelegt, in einer
häuslichen Umgebung ausreichenden Schutz gegenüber Störsignalen zu gewährleisten. Das Gerät
erzeugt und verwendet Hochfrequenzenergie und kann diese abstrahlen. Wird es nicht gemäß den
Anweisungen installiert und betrieben, könnte es Störungen im Funkverkehr verursachen. Es gibt jedoch
keine Garantie dafür, dass bei bestimmten Installationsfällen keine Störungen auftreten können. Falls
dieses Gerät Störungen im Radio- oder Fernsehempfang oder bei anderen Geräten verursacht (dies
kann durch Ein- und Ausschalten des Geräts ermittelt werden), werden dem Benutzer folgende Ansätze
zur Behebung der Störung empfohlen:
—
Richten Sie die Empfangsantenne neu aus oder stellen Sie sie an einem anderen Ort auf (bei
Radio-, Fernseh- oder anderen Geräten).
—
Vergrößern Sie den Abstand zwischen Gerät und Empfänger.
—
Schließen Sie das Gerät an eine Steckdose an, die zu einem anderen Stromkreis als die mit dem
Empfänger verbundene Steckdose gehört.
—
Wenden Sie sich zwecks Hilfe an den Händler, bei dem Sie das Gerät erworben haben.
CE-Hinweis:
Hiermit bestätigt Respironics Inc., dass dieses Funkfrequenzgerät der Klasse 1 den Anforderungen der
EU-Richtlinie 2014/53/EU entspricht. Den vollständigen Text zur EU-Konformitätserklärung finden Sie unter
der folgenden Internet-Adresse: http://incenter.medical.philips.com/PMSPublic
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Einrichtung des Geräts
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Fehlerbehebung
