Für Die Sicherheit Des Patienten - Braun Perfusor Compact Gebrauchsanweisung

Für die Sicherheit des Patienten
Erst Gebrauchsanweisung lesen.
Betrieb nur unter regelmäßiger Kontrolle durch
eingewiesenes Personal.
Betrieb
Auf Standfestigkeit und sichere Positionie-
rung achten.
Vor jedem Betrieb akustische und optische
Alarme beim Selbsttest (s. Seite 6) prüfen.
Wenn angeschlossen, auch den Personalruf
sowie Spritzenfixierung auf evtl. Beschädigun-
gen prüfen.
Verbindung zum Patienten nur bei einge-
schaltetem Gerät zulässig. Verbindung bei
Spritzenwechsel unterbrechen. Sonst Gefahr
von Fehldosierung.
Kanüle/Katheter passend zum Überleit-
system und med. Anwendung wählen.
Leitungen knickfrei legen, freien Durchfluß
ermöglichen.
Einmalartikel nach 24 Stunden wechseln.
In medizinisch genutzten Räumen wird eine
den Vorschriften entsprechende Installation
vorausgesetzt (z.B. VDE 0100, VDE 0107 bzw.
IEC-Festlegungen). Länderspezifische Vor-
schriften und nationale Abweichungen beach-
ten.
Nicht in explosionsgefährdeter Umgebung
betreiben!
Angezeigten Wert mit eingegebenem ver-
gleichen. Betrieb nur bei Übereinstimmung.
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Achtung, Begleitpapiere beachten.
Andere Komponenten
Betrieb im Bereich des Abschaltdruckes
sowie Druckschwankungen, z.B. durch Niveau-
änderungen des Gerätes, können die Genauig-
keit beeinflussen.
Wenn mehrere Infusionen angeschlossen
sind, kann eine gegenseitige Beeinflussung
nicht ausgeschlossen werden. Mögliche Inkom-
patibilitäten sind den Gebrauchsinformationen
der Arzneimittel bzw. Geräte zu entnehmen.
Siehe auch VDE 0753 Teil 5 "Anwendungsregeln
für Parallelinfusion - Vorstellbare Anwendungs-
verfahren" bzw. BBM-Anwendungshinweise zur
Parallelinfusion (38910004).
Nur Gerätekombinationen, Zubehör,
Verschleißteile und Einmalartikel verwenden,
deren Kompatibilität nachgewiesen ist.
Die Verwendung von nicht geprüften bzw.
zulässigen Einmalartikeln kann die technischen
Daten beeinflussen.
Angeschlossene analoge und digitale
Komponenten müssen nachweisbar der EN-
Spezifikation genügen (z.B. EN60950 für
datenverarbeitende und EN60601 für medizi-
nisch elektrische Geräte). Wer zusätzliche
Geräte an den Signaleingangs- oder -ausgangs-
teil anschließt, ist Systemkonfigurierer und
damit für die Einhaltung der System-Norm
EN60601-1-1 verantwortlich.
Sicherheitsstandards
Perfusor compact erfüllt alle Sicherheits-
standards für medizinische elektrische Geräte
in Übereinstimmung mit den Publikationen
IEC 601-1 und IEC 601-2 (-24). Hinweis:
IEC 601-1 entspricht Europanorm EN60601.
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