Für Die Sicherheit Des Patienten - Braun Perfusor fm Gebrauchsanleitung

Für die Sicherheit des Patienten
Erst Gebrauchsanweisung lesen, dann in Be-
trieb nehmen. Betrieb nur unter regelmäßiger
Kontrolle durch eingewiesenes Personal.
Betrieb
Auf Standfestigkeit achten. Besonders bei
Befestigung an Infusionsständern oder Wand-
schienen. Max. 3 Perfusor fm übereinander-
stellen.
Vor jedem Betrieb:
Akustische und optische Alarme prüfen.
Wenn angeschlossen, auch den Personalruf.
Verbindung zum Patienten nur bei einge-
schaltetem Gerät zulässig. Verbindung bei
Spritzenwechsel unterbrechen. Sonst Gefähr-
dung durch Fehldosierung!
Auf korrekte Lage der Spritze achten!
Bei jeder Eingabe angezeigten mit einge-
gebenem Wert vergleichen. Betrieb nur bei
Übereinstimmung.
Passende Kanülen/Katheter für das Überleit-
system und die med. Anwendung verwenden.
Leitungen knickfrei legen, freien Durchfluß
ermöglichen.
Nur Einmalartikel verwenden. Nach 24 Stun-
den wechseln (Hygienevorschriften beachten).
Nur Gerätekombinationen, Zubehör,
Verschleißteile und Einmalartikel verwenden,
deren Kompatibilität nachgewiesen ist.
Die Verwendung von nicht geprüften bzw.
nicht zulässigen Einmalartikeln kann die tech-
nischen Daten beeinflussen.
In medizinisch genutzten Räumen wird eine
den Vorschriften entsprechende Installation
vorausgesetzt (z.B. VDE 0100, VDE 0107 bzw.
IEC-Festlegungen). Länderspezifische Vorschrif-
ten und nationale Abweichungen beachten.
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Achtung: Begleitpapiere beachten.
Infusionsleitungen so verlegen, daß unbe-
absichtigtes Ziehen an den Leitungen nicht
zum Herausreißen der Spritze führt.
Nicht in explosionsgefährdeter Umgebung
betreiben!
Sicherheitsstandards
Der Perfusor fm erfüllt alle Sicherheitsstan-
dards für medizinische elektrische Geräte in
Übereinstimmung mit den Publikationen IEC/
EN 60601-1 und IEC/EN 60601-2-24.
Die EMV-Anforderungen (elektromagneti-
sche Verträglichkeit) nach IEC/EN 60601-1-2
und IEC/EN 60601-2-24 werden erfüllt. Bei
Betrieb im Umfeld von Geräten, die höhere
Störaussendungen verursachen können (z.B.
HF-Chirurgiegeräte, Kernspintomographen,
Handys, usw.), die zu diesen Geräten empfohle-
nen Schutzabstände beachten. Unter Umstän-
den können Betriebsstörungen auftreten, die zu
einem Gerätealarm mit Dauerton führen (siehe
Alarmursachen Seite 12). Störungen können bei
elektromagnetischen Feldern > 10 V/m bzw.
elektromagnetischen Entladungen > 8 kV auf-
treten.
Andere Komponenten
Müssen den gleichen Anforderungen ent-
sprechen wie das Überleitsystem.
Wenn mehrere Apparate/Infusionsleitungen
angeschlossen sind, kann eine gegenseitige
Beeinflussung nicht ausgeschlossen werden.
(Siehe: VDE 0753 Teil 5 "Anwendungsregeln für
Parallelinfusion – Vorstellbare Anwendungsver-
fahren" bzw. BBM-Anwendungshinweise zur
Parallelinfusion (38910004)).
Bei Betrieb im Bereich des Abschaltdruckes
kann die Genauigkeit beeinflußt werden.