Herunterladen Diese Seite drucken

Pulmodyne O2-MAX Guard Bedienungsanleitung Seite 9

Filter
Vorschau ausblenden Andere Handbücher für O2-MAX Guard:

Werbung

Verfügbare Sprachen
  • DE

Verfügbare Sprachen

  • DEUTSCH, seite 2
filter
*Den Europeiske Union
Kun til bruk på én enkelt pasient
Lateksfri
filter
*Den Europeiske Union
Kun til bruk på én enkelt pasient
Lateksfri
Laget i USA
Laget i USA
REF. A
FESTE O2-MAX GUARD™-FILTERET:
1. Plasser den glatte siden av O2-
MAX-beskyttelsesfilteret på kretsens
antikvelningskabinett.
2. Smekk på plass (ref. A)
3. Sørg for at PEEP-ventilen sitter helt på filteret, før
du starter behandling (ref. B)
4. Kontroller luftstrøm og funksjon som en del av
rutinen for kontroll av kretsløpet før bruk.
ADVARSEL:
1. Skift ut filtret minst hver 24. time eller tidligere hvis det registreres økt motstand.
Forsiktighetsregler:
1. Ikke resteriliser, fukt, skyll eller gjenbruk enheten.
2. Sørg for at alle tilkoblinger er sikre til enhver tid.
3. Skift ut enheten umiddelbart hvis det oppstår kontaminasjon, okklusjon eller
indikasjoner på feil.
4. Dette produktets dødrom må tas i betraktning når tidevolum og pasientens krav til
ventilasjon skal fastsettes.
5. Kasseres på riktig måte.
6. Føderal lovgivning (USA) begrenser denne enheten til salg av eller etter forordning
av en lege.
REF. A
FESTE O2-MAX GUARD™-FILTERET:
1. Plasser den glatte siden av O2-
MAX-beskyttelsesfilteret på kretsens
antikvelningskabinett.
2. Smekk på plass (ref. A)
3. Sørg for at PEEP-ventilen sitter helt på filteret, før
du starter behandling (ref. B)
4. Kontroller luftstrøm og funksjon som en del av
rutinen for kontroll av kretsløpet før bruk.
ADVARSEL:
1. Skift ut filtret minst hver 24. time eller tidligere hvis det registreres økt motstand.
Forsiktighetsregler:
1. Ikke resteriliser, fukt, skyll eller gjenbruk enheten.
2. Sørg for at alle tilkoblinger er sikre til enhver tid.
3. Skift ut enheten umiddelbart hvis det oppstår kontaminasjon, okklusjon eller
indikasjoner på feil.
4. Dette produktets dødrom må tas i betraktning når tidevolum og pasientens krav til
ventilasjon skal fastsettes.
5. Kasseres på riktig måte.
6. Føderal lovgivning (USA) begrenser denne enheten til salg av eller etter forordning
av en lege.
REF. B
REF. B

Werbung

loading