Pulmodyne O2-MAX Guard Bedienungsanleitung Seite 4

Filtro
*Unión Europea
Para uso en un solo paciente
Fabricado en los EE.UU.
Sin látex
Filtro
*Unión Europea
Para uso en un solo paciente
Fabricado en los EE.UU.
Sin látex
REF. A
CONEXIÓN DEL FILTRO O2-MAX GUARD™:
1. Coloque el lado liso del filtro O2-MAX Guard en la
carcasa antiasfixia del circuito.
2. Insértelo para que encaje (ref. A).
3. Asegúrese de que la válvula PEEP esté completamente
asentada en el filtro antes de comenzar la terapia (ref.
B).
4. Antes de utilizar el producto, compruebe el flujo de
aire y su funcionamiento como parte del procedimien-
to de comprobación del circuito.
ADVERTENCIA:
1. Cambie el filtro al menos cada 24 horas o antes si se percibe un aumento de la
resistencia.
Precauciones:
1. No reesterilizar, remojar, enjuagar ni reutilizar.
2. Asegúrese de que todas las conexiones sean seguras en todo momento.
3. Cambie la unidad de inmediato si se produce contaminación, oclusión o cualquier
indicio de funcionamiento deficiente.
4. Debe tenerse en cuenta el espacio muerto de este producto al determinar el volumen
corriente y las necesidades de respiración del paciente.
5. Eliminar correctamente.
6. La ley federal (EE. UU.) restringe la venta de este dispositivo a médicos o bajo prescrip-
ción facultativa.
REF. A
CONEXIÓN DEL FILTRO O2-MAX GUARD™:
1. Coloque el lado liso del filtro O2-MAX Guard en la
carcasa antiasfixia del circuito.
2. Insértelo para que encaje (ref. A).
3. Asegúrese de que la válvula PEEP esté completamente
asentada en el filtro antes de comenzar la terapia (ref.
B).
4. Antes de utilizar el producto, compruebe el flujo de
aire y su funcionamiento como parte del procedimien-
to de comprobación del circuito.
ADVERTENCIA:
1. Cambie el filtro al menos cada 24 horas o antes si se percibe un aumento de la
resistencia.
Precauciones:
1. No reesterilizar, remojar, enjuagar ni reutilizar.
2. Asegúrese de que todas las conexiones sean seguras en todo momento.
3. Cambie la unidad de inmediato si se produce contaminación, oclusión o cualquier
indicio de funcionamiento deficiente.
4. Debe tenerse en cuenta el espacio muerto de este producto al determinar el
volumen corriente y las necesidades de respiración del paciente.
5. Eliminar correctamente.
6. La ley federal (EE. UU.) restringe la venta de este dispositivo a médicos o bajo
prescripción facultativa.
REF. B
REF. B