Pulmodyne O2-MAX Guard Bedienungsanleitung Seite 11

Filtro
*União Européia
Para utilização num único doente
Fabricado nos EUA
Sem látex
Filtro
*União Européia
Para utilização num único doente
Sém látex
COLOCAR O FILTRO O2-MAX GUARD™:
1. Coloque o lado liso do filtro O2-MAX Guard no
invólucro antiasfixia do circuito.
2. Encaixe no devido lugar (Ref. A)
3. Certifique-se de que a válvula PEEP está bem
encaixada no filtro antes de iniciar a terapia. (Ref. B)
4. Verifique o fluxo de ar e o funcionamento como
parte do procedimento de verificação do circuito
antes de utilizar.
ADVERTÊNCIA:
1. Substitua o filtro pelo menos a cada 24 horas, ou antes se notar um aumento na
resistência.
Atenção:
1. Não reesterilize, não submerja, não enxague e não reutilize.
2. Certifique-se de que todas as ligações estão seguras, em todos os momentos.
3. Substitua imediatamente se houver alguma contaminação, oclusão ou qualquer
indicação de avaria.
4. O espaço morto deste produto deve ser tido em consideração ao determinar o
volume tidal e os requisitos de ventilação do doente.
5. Elimine de forma adequada.
6. A lei federal (EUA) só permite a venda deste dispositivo sob receita médica.
Fabricado nos EUA
REF. A
REF. A
COLOCAR O FILTRO O2-MAX GUARD™:
1. Coloque o lado liso do filtro O2-MAX Guard no
invólucro antiasfixia do circuito.
2. Encaixe no devido lugar (Ref. A)
3. Certifique-se de que a válvula PEEP está bem
encaixada no filtro antes de iniciar a terapia. (Ref. B)
4. Verifique o fluxo de ar e o funcionamento como
parte do procedimento de verificação do circuito
antes de utilizar.
ADVERTÊNCIA:
1. Substitua o filtro pelo menos a cada 24 horas, ou antes se notar um aumento na
resistência.
Atenção:
1. Não reesterilize, não submerja, não enxague e não reutilize.
2. Certifique-se de que todas as ligações estão seguras, em todos os momentos.
3. Substitua imediatamente se houver alguma contaminação, oclusão ou qualquer
indicação de avaria.
4. O espaço morto deste produto deve ser tido em consideração ao determinar o
volume tidal e os requisitos de ventilação do doente.
5. Elimine de forma adequada.
6. A lei federal (EUA) só permite a venda deste dispositivo sob receita médica.
REF. B
REF. B