Pulmodyne O2-MAX Guard Bedienungsanleitung Seite 12

Filtr
*Unia Europejska
Do uźytku u jednego pacjenta
Wyprodukowano w USA
Nie zawiera lateksu
Filtr
*Unia Europejska
Do uźytku u jednego pacjenta
Wyprodukowano w USA
Nie zawiera lateksu
ODN. A
MOCOWANIE FILTRA O2-MAX GUARD™:
1. Umie gładk stron filtra O2-MAX Guard na
obudowie obwodu zapobiegaj cej uduszeniu.
2. Wcisn na miejsce (odn. A)
3. Przed rozpocz ciem terapii nale y upewni si , e
zawór PEEP jest odpowiednio osadzony na filtrze.
(odn. B)
4. Przed u yciem nale y sprawdzi przepływ powietrza
i działanie jako cz procedury kontroli obwodu.
OSTRZE ENIE:
1. Wymienia filtr nie rzadziej ni co 24 godziny lub wcze niej, je li zauwa y si zwi
kszenie oporu.
Przestrogi:
1. Nie sterylizować ponownie, nie namaczać, nie płukać ani nie używać ponownie.
2. Upewnić się, że wszystkie połączenia są zawsze szczelne.
3. Urządzenie należy natychmiast wymienić, jeśli wystąpi jakiekolwiek zanieczyszczenie,
niedrożność lub jakakolwiek oznaka nieprawidłowego działania.
4. Przy określaniu objętości oddechowej i wymagań pacjenta dotyczących wentylacji
należy uwzględnić przestrzeń martwą tego produktu.
5. Prawidłowo zutylizować.
6. Zgodnie z prawem federalnym (USA) niniejsze urządzenie może być sprzedawane
wyłącznie lekarzom lub na ich zamówienie.
ODN. A
MOCOWANIE FILTRA O2-MAX GUARD™:
1. Umie gładk stron filtra O2-MAX Guard na
obudowie obwodu zapobiegaj cej uduszeniu.
2. Wcisn na miejsce (odn. A)
3. Przed rozpocz ciem terapii nale y upewni si , e
zawór PEEP jest odpowiednio osadzony na filtrze.
(odn. B)
4. Przed u yciem nale y sprawdzi przepływ powietrza
i działanie jako cz procedury kontroli obwodu.
OSTRZE ENIE:
1. Wymienia filtr nie rzadziej ni co 24 godziny lub wcze niej, je li zauwa y si zwi
kszenie oporu.
Przestrogi:
1. Nie sterylizować ponownie, nie namaczać, nie płukać ani nie używać ponownie.
2. Upewnić się, że wszystkie połączenia są zawsze szczelne.
3. Urządzenie należy natychmiast wymienić, jeśli wystąpi jakiekolwiek zanieczyszczenie,
niedrożność lub jakakolwiek oznaka nieprawidłowego działania.
4. Przy określaniu objętości oddechowej i wymagań pacjenta dotyczących wentylacji
należy uwzględnić przestrzeń martwą tego produktu.
5. Prawidłowo zutylizować.
6. Zgodnie z prawem federalnym (USA) niniejsze urządzenie może być sprzedawane
wyłącznie lekarzom lub na ich zamówienie.
ODN. B
ODN. B