Pulmodyne O2-MAX Guard Bedienungsanleitung Seite 8

Filtro
*Unione Europea
Utilizzabile su un solo paziente
Prodotto negil Stati Uniti
Non contiene lattice
Filtro
*Unione Europea
Utilizzabile su un solo paziente
Non contiene lattice
Prodotto negil Stati Uniti
RIF. A
COLLEGAMENTO DEL FILTRO O2-MAX GUARD™
1. Posizionare il lato liscio del filtro O2-MAX Guard
nell'alloggiamento anti-asfissia del circuito.
2. Far scattare in posizione. (Rif. A)
3. Controllare che la valvola PEEP sia inserita
completamente nel filtro prima di iniziare la terapia.
(Rif. B)
4. Prima dell'uso, controllare il flusso dell'aria e il
funzionamento nell'ambito della procedura di
controllo del circuito.
AVVERTENZA:
1. Sostituire il filtro almeno ogni 24 ore o prima se si nota una maggiore resistenza.
Attenzione:
1. Non risterilizzare, non mettere in ammollo, non risciacquare e non riutilizzare il
dispositivo.
2. Verificare che tutti i collegamenti siano sempre ben serrati.
3. In caso di contaminazione, occlusione o segnali di malfunzionamento, sostituire
immediatamente l'unità.
4. Per determinare il volume respiratorio e le esigenze di ventilazione del paziente, è
necessario prendere in considerazione lo spazio morto di questo prodotto.
5. Smaltire correttamente.
6. La legge federale degli Stati Uniti (USA) limita la vendita di questo dispositivo ai
medici o su prescrizione medica.
RIF. A
COLLEGAMENTO DEL FILTRO O2-MAX GUARD™
1. Posizionare il lato liscio del filtro O2-MAX Guard
nell'alloggiamento anti-asfissia del circuito.
2. Far scattare in posizione. (Rif. A)
3. Controllare che la valvola PEEP sia inserita
completamente nel filtro prima di iniziare la terapia.
(Rif. B)
4. Prima dell'uso, controllare il flusso dell'aria e il
funzionamento nell'ambito della procedura di
controllo del circuito.
AVVERTENZA:
1. Sostituire il filtro almeno ogni 24 ore o prima se si nota una maggiore resistenza.
Attenzione:
1. Non risterilizzare, non mettere in ammollo, non risciacquare e non riutilizzare il
dispositivo.
2. Verificare che tutti i collegamenti siano sempre ben serrati.
3. In caso di contaminazione, occlusione o segnali di malfunzionamento, sostituire
immediatamente l'unità.
4. Per determinare il volume respiratorio e le esigenze di ventilazione del paziente, è
necessario prendere in considerazione lo spazio morto di questo prodotto.
5. Smaltire correttamente.
6. La legge federale degli Stati Uniti (USA) limita la vendita di questo dispositivo ai
medici o su prescrizione medica.
RIF. B
RIF. B