Herunterladen Diese Seite drucken

Pulmodyne O2-MAX Guard Bedienungsanleitung Seite 10

Filter
Vorschau ausblenden Andere Handbücher für O2-MAX Guard:

Werbung

Verfügbare Sprachen
  • DE

Verfügbare Sprachen

  • DEUTSCH, seite 2
Filter
*Europeese Unie
Voor gebruik bij één patiënt
Vervaardigd in de VS
Bevat geen latex
Filter
*Europeese Unie
Voor gebruik bij één patiënt
Bevat geen latex
Vervaardigd in de VS
REF. A
HET O2-MAX GUARD™-FILTER BEVESTIGEN:
1. Plaats de gladde kant van het O2-MAX Guard-filter
op de antiasphyxie-behuizing van het circuit.
2. Klik op zijn plaats (ref. a)
3. Zorg ervoor dat de PEEP-klep volledig op het filter
zit voordat u met de therapie begint. (Ref. b)
4. Controleer vóór gebruik de luchtstroom en de
werking ervan.
WAARSCHUWING:
1.Vervang het filter minstens om de 24 uur of eerder indien een verhoogde weerstand
wordt vastgesteld.
Let op:
1. Niet hersteriliseren, weken, spoelen of hergebruiken.
2. Zorg ervoor dat alle verbindingen te allen tijde veilig zijn.
3. Vervang de eenheid onmiddellijk als er sprake is van besmetting, blokkering of
verminderde werking.
4. Bij het vaststellen van het ademhalingsvolume en de ademhalingsvereisten voor de
patiënt moet er rekening worden gehouden met de loze ruimte van dit product.
5. Goed afvoeren.
6. Volgens de Amerikaanse federale wetgeving mag dit hulpmiddel uitsluitend aan of
op voorschrift van een arts worden verkocht.
REF. A
HET O2-MAX GUARD™-FILTER BEVESTIGEN:
1. Plaats de gladde kant van het O2-MAX Guard-filter
op de antiasphyxie-behuizing van het circuit.
2. Klik op zijn plaats (ref. a)
3. Zorg ervoor dat de PEEP-klep volledig op het filter
zit voordat u met de therapie begint. (Ref. b)
4. Controleer vóór gebruik de luchtstroom en de
werking ervan.
WAARSCHUWING:
1.Vervang het filter minstens om de 24 uur of eerder indien een verhoogde weerstand
wordt vastgesteld.
Let op:
1. Niet hersteriliseren, weken, spoelen of hergebruiken.
2. Zorg ervoor dat alle verbindingen te allen tijde veilig zijn.
3. Vervang de eenheid onmiddellijk als er sprake is van besmetting, blokkering of
verminderde werking.
4. Bij het vaststellen van het ademhalingsvolume en de ademhalingsvereisten voor de
patiënt moet er rekening worden gehouden met de loze ruimte van dit product.
5. Goed afvoeren.
6. Volgens de Amerikaanse federale wetgeving mag dit hulpmiddel uitsluitend aan of
op voorschrift van een arts worden verkocht.
REF. B
REF. B

Werbung

loading