neurosign 4203-NM Gebrauchsanweisung Seite 8

ISTRUZIONI PER L'USO
Italiano
CAVI RIUTILIZZABILI PER ELETTRODI LARINGEI A LANTERNA
Nota: Evitare il contatto con solventi forti, aromatici, clorurati, chetoni, eteri, esteri.
Un'immersione prolungata (superiore a un'ora) in alcol o solventi delicati, detergenti o
soluzioni altamente alcaline possono alterare la flessibilità del cavo e della guaina.
Disinfezione
Dopo la pulizia, il cavo riutilizzabile per Elettrodi Laringei a Lanterna può essere disinfettato
con etanolo al 70%. Passare sul cavo un panno morbido bagnato in etanolo al 70% per
almeno un minuto per garantire un'adeguata disinfezione del prodotto.
Asciugamento
Dopo la pulizia e la disinfezione, asciugare il cavo con un panno morbido e pulito che non
lascia residui per rimuovere acqua residua e soluzione disinfettante.
Sterilizzazione
I cavi riutilizzabili per Elettrodi Laringei a Lanterna non sono progettati per essere sottoposti
ad alcun tipo di sterilizzazione, in quanto tale procedimento può danneggiare il prodotto.
Ispezione
Controllare visivamente il cavo per verificarne un eventuale deterioramento o usura eccessiva
prima di ogni utilizzo. Se il cavo o i connettori presentano rotture, danni all'isolamento dei cavi
o sono piegati in maniera innaturale, gettare il cavo secondo i protocolli di smaltimento di rifiuti
medici del vostro ospedale. L'integrità del cavo può essere verificata con un semplice
ohmmetro.
Conservazione e trasporto
Proteggere i cavi da eventuali danni o contaminazione durante il trasporto e la conservazione.
Quando non sono in uso, i cavi devono essere riavvolti e conservati a temperatura ambiente.
Non avvolgere i cavi attorno alla custodia per evitare danni ai fili interni. Nel trasporto dei
prodotti al di fuori della loro principale area d'uso, riporli in sacchetti di plastica risigillabili per
prevenire danni o contaminazione.
Nota: Ogni incidente grave legato all'uso dei cavi riutilizzabili per Elettrodi Laringei a Lanterna
deve essere riportato a Technomed Europe all'indirizzo quality@technomed.nl e all'autorità
competente del paese in cui l'utente o il paziente sono stabiliti.