Herunterladen Diese Seite drucken

neurosign 4203-NM Gebrauchsanweisung Seite 20

Wiederverwendbare kabel für laternenförmige kehlkopfelektroden

Werbung

Verfügbare Sprachen
  • DE

Verfügbare Sprachen

  • DEUTSCH, seite 3
Norsk
BRUKSANVISNING
GJENBRUKBARE LEDNINGER FOR LANTERN
LARYNGEALELEKTRODE
Merknad: Unngå kontakt med sterke, aromatiske, klorede, keton-, eter- eller esterløsninger.
Langvarig nedsenkning (mer enn 1 time) i alkohol eller milde løsemidler, vaskemiddelløsninger
eller meget alkaliske løsninger kan påvirke lednings- og elektrodeisoleringen.
Desinfeksjon
Etter rengjøring må den gjenbrukbare ledningen for Lantern laryngealelektrodene desinfiseres
ved bruk av 70 % etanol. Tørk av ledningen med en myk klut dyppet i 70 % etanol i minst ett
minutt, for å garantere korrekt desinfeksjon av produktet.
Tørking
Etter rengjøring og desinfeksjon tørkes ledningen med en ren, myk klut som ikke loer, for å
fjerne eventuelle rester av vann eller desinfeksjonsløsning.
Sterilisering
De gjenbrukbare ledningene for Lantern laryngealelektroder er ikke designet for å tåle noen
form for sterilisering, da dette kan skade produktet.
Inspeksjon
Inspiser ledningen visuelt og se etter tegn på svekkelse eller overdreven slitasje hver gang
den skal brukes. Hvis ledningen eller konnektorene har brudd, skadet ledningstrådisolering,
eller unaturlig vinkler, må ledningen kastes i samsvar med sykehusets retningslinjer for
medisinsk avfall. Ledningens integritet kan kontrolleres med en enkel motstandsmåler.
Oppbevaring og transport
Beskytt ledninger mot skade og forurensning under oppbevaring og transport. Når de ikke er i
bruk bør ledningene kveiles løst opp og lagres ved romtemperatur. Ikke vikle ledninger rundt
utstyrshuset da dette kan føre til skade på de innvendige ledningstrådene. Når utstyret
transporteres utenfor det stedet de vanligvis brukes, må det pakkes i en poses som kan
forsegles for å unngå skader eller forurensning.
Merknad: Alle alvorlige hendelser som knyttes til bruken av gjenbrukbare Lantern
laryngealelektroder skal rapporteres til Technomed Europe på quality@technomed.nl, samt til
kompetent myndighet i landet der brukeren eller pasienten er etablert.

Werbung

loading

Diese Anleitung auch für:

4203-00