neurosign 4203-NM Gebrauchsanweisung Seite 10

GEBRUIKSINSTRUCTIES
Nederlands
HERBRUIKBARE KABELS VOOR LANTERN LARYNGEAL ELECTRODES
Opmerking: Vermijd contact met sterke, aromatische oplosmiddelen met chloor, keton, ether of
ester. Langdurige onderdompeling (langer dan 1 uur) in alcohol of milde oplosmiddelen,
reinigingsoplossingen of sterk alkalische oplossingen kunnen de flexibiliteit van de kabel en de
elektrodemantel aantasten.
Desinfectie
Na reiniging van de herbruikbare kabel voor Lantern Laryngeal Electrodes kan deze worden
gedesinfecteerd met behulp van 70% ethanol. De kabel moet worden schoongeveegd met een
zachte doek die gedurende ten minste 1 minuut is ondergedompeld in 70% ethanol om het product
goed te desinfecteren.
Drogen
Droog de kabel na reiniging en desinfectie af met een schone, zachte, pluisvrije doek om water of
desinfecterende oplossing te verwijderen.
Sterilisatie
De herbruikbare kabels voor Lantern Laryngeal Electrodes zijn niet ontworpen om enige vorm van
sterilisatie te verdragen, omdat dit het product kan beschadigen.
Inspectie
Controleer de kabel vóór elk gebruik visueel op beschadigingen of sterke slijtage. Als de kabel of
connectoren breuken, beschadigde draadisolatie of een onnatuurlijke hoek vertonen, gooi de kabel
dan weg volgens de procedure voor medisch afval van uw ziekenhuis. De integriteit van de kabel
kan worden gecontroleerd met een eenvoudige weerstandsmeter.
Opslag en transport
Bescherm de kabels tegen beschadiging en verontreiniging tijdens opslag en transport. Wanneer
de kabels niet worden gebruikt, moeten deze losjes worden opgerold en bij kamertemperatuur
worden bewaard. Wikkel de kabels niet om de behuizing van de apparatuur om beschadiging van
de interne draden te voorkomen. Wanneer de producten buiten het belangrijkste gebruiksgebied
worden vervoerd, verpak ze dan in een hersluitbare plastic zak om beschadiging of verontreiniging
te voorkomen.
Opmerking: Alle ernstige incidenten die verband houden met het gebruik van herbruikbare kabels
voor Lantern Laryngeal Electrodes dienen te worden gemeld aan Technomed Europe via
quality@technomed.nl en aan een bevoegde autoriteit van het land waar de gebruiker of de patiënt
is gevestigd.