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Konformität mit EU-Richtlinien und -Verordnungen
Die CE-Kennzeichnung
entspricht folgenden EU-
Richtlinien:
Leistungsspezifikationen zur
Verifizierung der Einhaltung
der oben angegebenen
Richtlinien
Abmessungen
Höhe
Breite
Tiefe
Gewicht
Transportgewicht
a. Die kleineren Maße gelten für die Ausführung für 550 Proben, die größeren Maße für die
Ausführung für 1000 Proben.
Leistungsanforderungen
100 bis 240 V bei 50/60 Hz
max. 180 VA
Umgebungsbedingungen
Temperaturbereich: +15 °C bis +35 °C
Maximaler Temperaturgradient: 6 ºC/h
Rel. Luftfeuchtigkeit: 10 % bis 85 %
2014/30/EU (EMV-Richtlinie)
2014/35/EU (Niederspannungsrichtlinie)
2017/746/EU In-vitro-Diagnostika Medizinprodukte
EN 61326 Anforderungen Klasse A
EN 61326-1
EN 61326-2-6
IEC 61010-1
IEC 61010-2-101
CAN/CSA-C22.2 No. 61010-1
CAN/CSA-C22.2 No. 61010-2-101
Modell 2480
680 mm (26,8 Zoll)
1190 mm (46,9 Zoll)
650 mm (25,6 Zoll)
315 kg (693 lbs)
355 kg (780 lbs)
Modell 2470
640 mm (25,1 Zoll)
650 mm (25,6 Zoll) oder 1190 mm (46,9 Zoll)
770 mm (30,3 Zoll) oder 650 mm (25,6 Zoll)
150 kg oder 165 kg (330 lbs oder 363 lbs)
n. z.
Technische Daten
a
a
a
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