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Docon
7
1.3 Verantwortung des Herstellers
Der Hersteller kann sich nur für die Sicherheit, Zuverlässigkeit und Ge-
brauchstauglichkeit des Gerätes als verantwortlich betrachten, wenn:
Montage, Erweiterungen, Neueinstellungen, Änderungen oder Repa-
raturen nur von solchen Personen ausgeführt werden, die von ihm
dazu ermächtigt wurden.
die elektrische Installation des betreffenden Raumes den zutreffenden
Anforderungen und Vorschriften (z. B. VDE 0100, VDE 0107 bzw. IEC-
Festlegungen) entspricht.
das Gerät unter Beachtung der Gebrauchsanweisung benutzt wird so-
wie die länderspezifischen Vorschriften und nationalen Abweichungen
beachtet werden.
die in den technischen Daten angegebenen Bedingungen eingehalten
werden.
Der Hersteller verpflichtet sich nach dem ElektroG zur Rücknahme der Altgeräte.
1.4 Sorgfaltspflicht des Betreibers
Der Betreiber übernimmt die Verantwortung für den ordnungsgemäßen Betrieb des Medi-
zinproduktes. Dem Anwender obliegen aufgrund der Medizinprodukte-Betreiberverordnung
umfangreiche Pflichten sowie die Verantwortung im Rahmen seiner Tätigkeit beim Umgang
mit Medizinprodukten.
Jede Handhabung am Docon 7 setzt die genaue Kenntnis und Beachtung dieser Ge-
brauchsanweisung voraus. Diese Anleitung ersetzt nicht die Einweisung des Anwenders
durch den Medizinprodukteberater. Das Gerät darf nur von Personen bedient werden, wel-
che über die dafür erforderliche Ausbildung oder Kenntnis und Erfahrung verfügen.
Der Docon 7 darf nur in Räumlichkeiten betrieben werden, in welchen wäh-
rend des kompletten Zeitraums des andauenden Betriebes Bedienpersonal
zugegen ist, welches den Spendeprozess überwacht.
Bei Verwendung von Geräteteilen, die nicht der Originalausführung des Herstellers ent-
sprechen, können Leistung und Sicherheit beeinträchtigt werden.
Alle Arbeiten, die den Einsatz von Werkzeugen verlangen, müssen durch den technischen
Dienst des Herstellers oder dessen Bevollmächtigten ausgeführt werden.
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Allgemeine Sicherheitshinweise
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