Pflegeanweisung KaVo uniQa
2 Aufbereitungsschritte nach ISO 17664 | 2.7 Aufbereitung des Drei- und Mehrfunktionshandstücks
Die Wirksamkeit der manuellen Innendesinfektion muss vom Hersteller des
Desinfektionsmittels nachgewiesen sein. Für KaVo Produkte dürfen nur Desin-
fektionsmittel verwendet werden, die von KaVo in Hinblick auf die Materialver-
träglichkeit freigegeben sind (z. B. WL-cid / Firma ALPRO).
4 Medizinprodukt mit der KaVo Cleanpac-Tüte abdecken und auf den Reini-
gungsadapter manuell 3F/MF Spritzenkanüle (Mat.-Nr. 3.005.7780) auf-
stecken.
4 Dose senkrecht halten.
4 Sprühtaste für mindestens 3 Sekunden betätigen.
4 Medizinprodukt vom Sprühansatz abnehmen und Desinfektionsmittel 2 Mi-
nuten einwirken lassen.
4 Die Gebrauchsanweisung des Desinfektionsmittels beachten.
Manuelle Trocknung
Zur anschließenden Trocknung der Luft- und Wasserkanäle wird KaVo
DRYspray verwendet.
4 Medizinprodukt mit der KaVo Cleanpac-Tüte abdecken und auf den Reini-
gungsadapter manuell 3F/MF Spritzenkanüle (Mat.-Nr. 3.005.7780) auf-
stecken.
4 Dose senkrecht halten.
4 Sprühtaste für mindestens 3 Sekunden betätigen.
Siehe auch:
Gebrauchsanweisung KaVo DRYspray
2.7.4 Maschinelle Aufbereitung
Hinweis
Die Kanüle kann maschinell aufbereitet werden. Zur maschinellen Aufberei-
tung werden Adapter benötigt. Adapter separat bestellen. Adapter masch. 3F/
MF (Mat.-Nr. 3.005.9024)
Nicht vollständige Desinfektion.
Infektionsgefahr.
4 Desinfektionsverfahren verwenden, das nachweislich bakterizid, fungizid
und viruzid ist.
4 Wenn die verwendeten Desinfektionsmittel die vorgeschriebenen Eigen-
schaften nicht erfüllen, abschließend eine Desinfektion unverpackt im
Dampfsterilisator durchführen.
Medizinprodukt nie mit chloridhaltigen Produkten aufbereiten.
Funktionsstörungen und Sachschaden.
4 Nur im Thermodesinfektor oder manuell aufbereiten.
Medizinprodukt nie im Ultraschallgerät aufbereiten.
Funktionsstörungen und Sachschaden.
4 Nur im Thermodesinfektor oder manuell aufbereiten.
WARNUNG
ACHTUNG
ACHTUNG
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