Sunoptic Surgical Titan X350 Gebrauchsanleitung Seite 60

• Utilizzare solo il cavo di alimentazione fornito con la lampada o cavi di alimentazione approvati dal
punto di vista medico con meno di 200mΩ di impedenza di terra e meno di 16ft (<5m) di lunghezza.
Se vengono utilizzati cavi non autorizzati, il dispositivo può avere un aumento delle emissioni
elettromagnetiche e/o una diminuzione dell'immunità elettromagnetica che può risultare in un
funzionamento improprio.
• Questo dispositivo soddisfa i limiti CISPR 11 Classe A ed è adatto all'uso in ambienti ospedalieri o
industriali. Se usato in ambiente residenziale (per il quale CISPR 11 classe B è richiesto in genere)
questo apparecchio potrebbe non offrire adeguata protezione ai servizi di comunicazione a radio-
frequenza. È probabile che l'utente debba attuare misure di mitigazione, come spostamento o nuovo
orientamento dell'apparecchio.
• Le prestazioni di questo dispositivo possono essere influenzate in prossimità di un altro dispositivo
e/o attrezzatura in grado di produrre alti livelli di emissioni RF. Il dispositivo dovrebbe essere usato
non più vicino di 12 pollici (30 cm) a qualsiasi parte di apparecchiature RF, compresi i cavi. Nel caso
in cui le prestazioni di questo dispositivo siano influenzate da alti livelli di emissioni RF, la
ricollocazione del dispositivo sospetto e/o dell'attrezzatura che produce alti livelli di emissioni RF o
del sistema della lampada da testa può ridurre o eliminare il problema.
2.2 Precauzioni
• Prima di ogni procedura, controllare attentamente che l'illuminatore non sia danneggiato. NON
utilizzare un illuminatore danneggiato.
• L'utente dovrebbe verificare che la punta terminale della guida di luce e la porta di illuminazione
attiva siano dello stesso tipo prima dell'inserimento. NON tentare di forzare un puntale in una porta
non corretta.
• Tutti gli interventi di manutenzione e riparazione devono essere eseguiti dal produttore o da tecnici
qualificati.
• Assicurarsi che le prese d'aria situate sull'illuminatore non siano ostruite per permettere al
dispositivo di ricevere il raffreddamento necessario per evitare un surriscaldamento.
• Qualsiasi incidente grave che si è verificato in relazione al dispositivo deve essere segnalato al
produttore e all'autorità competente dello Stato membro in cui è stabilito l'utente e/o il paziente.
LIT-218 Sunoptic Surgical
Rev. F
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(Italiano)