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SMR TT AUGMENTED 360 METAL-BACK OPERATIONSTECHNIK
Hinweis:
Die SMR TT Augmented 360 Basisplatte ist
kompatibel mit Knochenschrauben mit einem Durchmesser
von 6,5 mm (Mindestlänge 25 mm) und muss mit mindestens
zwei Knochenschrauben am Glenoidknochen xiert werden.
Hinweis:
Die SMR TT Augmented 360 Basisplatte ist
kompatibel mit Kortikalisschrauben mit einem Durchmesser
von 5 mm (Artikelnummer 8432.15.XXX) und muss mit
mindestens drei Knochenschrauben am Glenoidknochen
fixiert werden (zwei Knochenschrauben mit einer
Mindestlänge von 26 mm und eine mit einer Mindestlänge
von 18 mm).
Hinweis:
Die Knochenschrauben sind entsprechend der
Operationstechnik zu positionieren.
Hinweis:
Die SMR TT Augmented 360 Basisplatte
darf nicht mit SMR Glenoid-Platten und lateralisierten
SMR Konnektoren mit Schraube verwendet werden.
KONTRAINDIKATIONEN
Absolute Kontraindikationen sind:
•
lokale oder systemische Infektion
•
Septikämie
•
persistierende akute oder chronische Osteomyelitis
•
bestätigte Nervenläsion, welche die Funktion des
Schultergelenks beeinträchtigt
•
Insuf zienz des Deltamuskels
Relative Kontraindikationen sind:
•
Gefäß- oder Nervenerkrankungen mit Beeinträchtigung
der betroffenen Gliedmaße
•
v e r m i n d e r t e K n o c h e n d i c h t e ( z . B . b e d i n g t
durch Osteoporose oder extensiver vorheriger
Revisionschirurgie), welche die Stabilität des Implantats
beeinträchtigt
•
Stoffwechselstörungen, die die Fixierung und Stabilität
des Implantats beeinträchtigen könnten
•
Begleiterkrankungen und Abhängigkeiten, die die
implantierte Prothese beeinträchtigen könnten
•
M e t a l l ü b e r e m p f i n d l i c h k e i t g e g e n ü b e r d e n
Implantatmaterialien
Im Fall von Knochentumoren ist ein geeignetes System
für die Behandlung großer Knochenverluste (SMR Large
Resection Stems) zu verwenden. Die Verwendung von
Indikationen, Kontraindikationen und Warnhinweise
Primär- oder Revisionsimplantaten, die nicht für die
Verwendung bei Knochenverlusten entwickelt wurden bzw.
nicht dafür vorgesehen sind, kann zu einem mangelhaften
Ergebnis und/oder einem Fehlschlagen des Implantats bzw.
der Implantat xierung führen.
RISIKOFAKTOREN
Die folgenden Risikofaktoren können zu mangelhaften
Ergebnissen mit dieser Prothese führen:
•
Übergewicht*
•
anstrengende körperliche Aktivitäten (aktiver Sport,
schwere körperliche Arbeit)
•
falsche Positionierung des Implantats
•
falsche Größe der Komponenten
•
Muskelschwäche
•
Beeinträchtigung mehrerer Gelenke
•
Weigerung, postoperativ die körperlichen Aktivitäten
anzupassen
•
anamnestisch bekannte Infektionen oder Stürze
•
Systemerkrankungen und Stoffwechselstörungen
•
lokale oder gestreute Neoplasien
•
medikamentöse Therapien, die sich negativ auf die
Knochenqualität, Heilung oder die Widerstandskraft
gegen Infektionen auswirken
•
Drogenkonsum oder Alkoholismus
•
ausgeprägte Osteoporose oder Osteomalazie
•
allgemein geschwächte Abwehrkraft des Patienten
gegenüber Krankheiten (HIV, Tumoren, Infektionen)
•
schwere Missbildung, die zur Beeinträchtigung der
Verankerung oder der falschen Positionierung von
Implantaten führt
•
Verwendung oder Kombination von Produkten,
Prothesen oder Instrumenten eines anderen Herstellers
•
Fehler bei der operativen Technik
*
Gemäß der Definition der Weltgesundheitsorganisation
(WHO) entspricht dies einem Body-Mass-Index (BMI) von
mindestens 25 kg/m .
SMR TT AUGMENTED 360 METAL-BACK
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Operationstechnik
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