PORTUGUÊS
ANTES DE UTILIZAR O DISPOSITIVO, LEIA COMPLETA E ATENTAMENTE AS
SEGUINTES INSTRUÇÕES. A APLICAÇÃO CORRECTA É ESSENCIAL PARA O
FUNCIONAMENTO CORRECTO DO DISPOSITIVO.
PERFIL DO UTILIZADOR PREVISTO: o utilizador previsto deverá ser um
profissional devidamente formado, o paciente ou o prestador de cuidados do
paciente. O utilizador deve conseguir ler, compreender e ser fisicamente
capaz de seguir as instruções, advertências e cuidados mencionados nas
informações de utilização.
UTILIZAÇÃO PREVISTA/INDICAÇÕES: concebido para suportar a região
lombar e pode ser adequado para pessoas com dor sacroilíaca, disfunção, dor
lombar, entorses/distensões.
CARACTERÍSTICAS DE DESEMPENHO: artigo macio/semi-rígido para
restringir o movimento através de uma construção elástica ou semi-rígida.
CONTRA-INDICAÇÕES: patologias pulmonares, cardiovasculares ou
esqueléticas que possam piorar como resultado de compressão e/ou pressão,
fracturas deslocadas instáveis. Não utilize se for alérgico a qualquer um dos
materiais contidos neste produto.
ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES: se sentir qualquer dor, inchaço,
mudanças de sensibilidade, descoloração excessiva, irritação cutânea
ou qualquer reacção anormal enquanto usar este produto, consulte
imediatamente o seu médico. Se observar distorção dos painéis de apoio,
desfiamento ou deterioração do sistema de cintagem, interrompa a sua
utilização. O suporte deve ser usado sobre a roupa. O suporte deve ter um
tamanho adequado ao paciente, para garantir um apoio e funcionamento
adequados. Se o suporte não se adaptar adequadamente, pode ser ajustado
por um profissional de saúde. Deve-se ter cuidado com os pacientes,
especialmente os idosos, para não apertar demasiado o suporte, pois isso
PODE provocar pressão excessiva. Os pacientes devem receber instruções
sobre a tensão apropriada durante a utilização. O paciente deve consultar
um profissional de saúde para substituição se ocorrer um problema de
qualidade do produto durante o período da garantia. Não exponha o
suporte a hidratantes, produtos químicos ou solventes, pois podem afectar a
durabilidade. Este produto deve ser prescrito e aplicado por um profissional
devidamente formado. A frequência e o tempo de utilização devem ser
determinados pelo seu profissional de saúde. Não modifique o dispositivo
sem a presença de um profissional de saúde. Não utilize o dispositivo de
forma diferente da indicada nestas instruções de utilização. Mantenha fora
do alcance das crianças com menos de três anos de idade para evitar a
ingestão acidental das peças pequenas. Não aplique sobre feridas abertas.
Não utilize o dispositivo se estiver danificado e/ou se a embalagem tiver sido
aberta. NOTA: contacte o fabricante e a autoridade competente no caso de
um incidente grave resultante da utilização deste dispositivo.
INFORMAÇÕES SOBRE A APLICAÇÃO:
DIMENSIONAMENTO:
1.
Comece por tirar uma medida da circunferência do paciente,
aproximadamente 2,5 cm (1") acima da parte mais larga das ancas. Para
pacientes cuja medida circunferencial fica entre tamanhos, seleccione o
suporte maior.
2.
Verifique o tamanho do paciente na Tabela de Tamanhos abaixo.
TAMANHO
S/M
L/XL
COLOCAÇÃO:
3.
Para ajustar a circunferência da cinta, alinhe a ponta do fecho de velcro
com a parte de trás da secção do painel traseiro. Repita para o lado
oposto. (Figura A)
NOTA: a patilha pode ficar voltada para o lado direito ou o lado esquerdo do
paciente, mas o exterior da presilha com a luva de aplicação deve ser presa
no lado oposto ao da patilha.
MEDIÇÃO CIRCUNFERENCIAL
Inferior a 122 cm (48")
125 cm - 152 cm (49" - 60")
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