Tilsigtet Brugerprofil; Advarsler Og Forholdsregler - DJO ISOFORMTM SIO Bedienungsanleitung

DANSK
LÆS FØLGENDE ANVISNINGER GRUNDIGT IGENNEM FØR ANVENDELSE AF
ANORDNINGEN. SKINNEN SKAL VÆRE SAT RIGTIGT PÅ FOR AT KUNNE FUNGERE
KORREKT.
TILSIGTET BRUGERPROFIL: Den tilsigtede bruger skal være egnet
uddannet sundhedspersonale, patienten eller patientens omsorgsperson.
Brugeren skal kunne læse, forstå og være fysisk i stand til at udføre
anvisninger, advarsler og forholdsregler, som er angivet i brugsanvisningen.
BEREGNET ANVENDELSE/INDIKATIONER: Designet til at støtte lænden
og kan være velegnet til personer med sacroiliaca-smerter, dysfunktion,
lændesmerter, forstuvninger/forstrækninger.
YDELSESEGENSKABER: Blød/halvstiv tekstilvare, der er udviklet til at
begrænse bevægelighed baseret på en elastisk eller halvstiv konstruktion.
KONTRAINDIKATIONER: Pulmonale, kardiovaskulære eller skeletale
sygdomme, som risikerer at blive forværret som følge af sammentrykning
og/eller tryk, ustabile, forskudte frakturer. Må ikke anvendes, hvis du er
allergisk over for nogle af materialerne i dette produkt.
ADVARSLER OG FORHOLDSREGLER: Hvis du får smerter, hævelser,
ændrede sanseindtryk, kraftig misfarvning, hudirritation eller andre
usædvanlige reaktioner, mens dette produkt anvendes, skal du kontakte
din læge. Hvis der opstår forskydning i støttepanelerne, eller hvis båndene
bliver flossede eller slidte, skal brugen af produktet indstilles. Skinnen
er beregnet til at blive båret uden på tøjet. Skinnen skal have den rette
størrelse i forhold til patienten for at sikre korrekt støtte og funktion. Hvis
skinnen ikke passer korrekt, kan den justeres af en sundhedsmedarbejder.
Der bør udvises varsomhed med patienter, især ældre, så skinnen ikke
påføres for stramt, da dette KAN forårsage et voldsomt tryk. Patienterne skal
vejledes i korrekt tilspænding ved vedvarende brug. Patienten skal kontakte
sundhedspersonale vedrørende udskiftning, hvis der er problemer med
produktets kvalitet, mens garantien er gældende. Skinnen må ikke udsættes
for fugtighedscremer, kemikalier eller opløsningsmidler, da de kan påvirke
holdbarheden. Dette produkt skal ordineres og påsættes af kvalificeret
sundhedspersonale. Sundhedspersonalet bestemmer hvor hyppigt og hvor
længe, det skal anvendes. Anordningen må ikke ændres, uden at der er
sundhedspersonale til stede. Anordningen må ikke anvendes på anden måde
end anvist i denne brugervejledning. Opbevares utilgængeligt for børn under
tre år for at undgå, at de utilsigtet kommer til at sluge små dele. Må ikke
anvendes over åbne sår. Brug ikke denne anordning, hvis den er beskadiget
og/eller hvis emballagen er blevet åbnet. BEMÆRK: Kontakt producenten og
den kompetente myndighed i tilfælde af, at der opstår en alvorlig hændelse
som følge af anvendelsen af denne anordning.
ANVENDELSESINFORMATION:
STØRRELSESTILPASNING:
1. Begynd med at tage et mål af patientens omkreds ca. 1" (2,5 cm) over den
bredeste del af hofterne. Til patienter, hvis målte omkreds ligger mellem to
størrelser, vælges den største skinne.
2. Find patientens størrelse i størrelsesskemaet nedenfor.
STØRRELSE
S/M
L/XL
TILPASNING:
3. Taljebæltet justeres ved at anbringe spidsen af velcrobåndets ender ud
for hinanden på bagpanelet. Gentag på den modsatte side. (Figur A)
BEMÆRK: Trækfligen kan sidde enten på patientens højre eller venstre side,
men velcroydersiden med påføringshandsken skal fastgøres på den modsatte
side af trækfligen.
VEJLEDNING I PÅSÆTNING:
4. Løsn skinnen ved at tage trækfligen af velcroydersiden og trække
skinnen i modsat retning. (Figur B)
MÅLING AF OMKREDS
Mindre end 48" (122 cm)
49"-60" (125-152 cm)
20