Svenska; Avsedd Användning/Indikationer - DJO ISOFORMTM SIO Bedienungsanleitung

SVENSKA

INNAN DU ANVÄNDER ENHETEN MÅSTE DU NOGA LÄSA ALLA ANVISNINGAR
SOM FÖLJER. KORREKT APPLIKATION ÄR NÖDVÄNDIGT FÖR ATT ENHETEN SKA
FUNGERA SOM DEN SKA.
AVSEDD ANVÄNDARPROFIL: Den avsedda användaren ska ha lämplig
utbildning, patienten eller patientens anhörigvårdare. Användaren bör kunna
läsa, förstå och vara fysiskt kapabel att utföra alla anvisningar, varningar och
försiktighetsåtgärder i bruksanvisningen.
AVSEDD ANVÄNDNING/INDIKATIONER: Utformad för att stödja nedre
delen av ryggen och kan vara lämplig för personer med sacroiliaaksmärta,
dysfunktion, smärta i nedre ryggen, stukningar/sträckningar.
PRESTANDAEGENSKAPER: Mjuk/halvstyv bra utformning som begränsar
rörelse genom elastisk eller halvstyv konstruktion.
KONTRAINDIKATIONER: Pulmonella eller kardiovaskulära sjukdomar eller
skelettsjukdomar som riskerar att förvärras som ett resultat av kompression
och/eller tryck; instabila, förskjutna frakturer. Använd inte om du är allergisk
mot något av materialen i denna produkt.
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER: Om du upplever smärta,
svullnad, förändringar av känsel, stark missfärgning, hudirritation eller någon
ovanlig reaktion när du använder produkten, kontakta din vårdgivare. Om
du märker att stödpanelerna deformerats eller att snörtrådarna är fransiga
eller slitna, ska du sluta använda enheten. Ortosen är avsedd att bäras
över kläder. Ortosen ska vara av lämplig storlek för den aktuella patienten
för att ge ordentligt stöd och korrekt funktion. Om ortosen inte passar
ordentligt kan den justeras av vårdpersonal. Var försiktig med patienter,
särskilt äldre, så att inte ortosen appliceras för hårt, vilket KAN orsaka alltför
mycket tryck. Patienter ska instrueras om lämplig spänning under pågående
användning. Patienten bör uppsöka läkare för att byta ut produkten om
ett kvalitetsproblem uppstår inom tidsramen för garantin. Ortosen bör inte
utsättas för fuktighetsbevarande medel, kemikalier eller lösningsmedel,
då dessa kan påverka hållbarheten. Denna produkt måste ordineras och
anpassats av en lämpligt utbildad vårdgivare. Din sjukvårdspersonal ska
bestämma hur ofta och hur länge användningen ska ske. Modifiera inte
enheten utan att ha en sjukvårdspersonal närvarande. Använd inte någon
annan enhet än enligt anvisningarna i denna IFU. Förvaras utom räckhåll för
barn under tre år för att undvika oavsiktligt intag av små delar. Använd inte
över öppna sår. Produkten får inte användas om den är skadad eller defekt
och/eller om förpackningen har öppnats. OBSERVERA: Kontakta tillverkaren
och behörig myndighet vid allvarligt tillbud i samband med användningen av
denna enhet.
INFORMATION OM APPLIKATION:
STORLEKSINFORMATION:
1. Börja med att mäta patientens omkrets cirka 1 tum (2,5 cm) över den
bredaste delen av höfterna. För patienter vars omkrets ligger mellan
storlekar, välj den större ortosen.
2. Matcha patientens storlek med storlekstabellen nedan.
STORLEK
S/M
L/XL
INPASSNING:
3. För att justera omkretsen av midjebältet, rikta in krokens spets och
bältesöglan på den bakre panelen. Upprepa på motsatta sidan. (Figur A)
OBS! Dragfliken kan vara placerad antingen på höger eller vänster sida av
patienten, dock ska öglans utsida med påtagningsvanten säkras på den
motsatta sidan av dragfliken.
ANVISNINGAR FÖR APPLIKATION:
4. Lossa ortosen genom att lossa dragfliken från öglans utsida och dra
ortosen i motsatta riktningar. (Figur B)
MÄTNING AV OMKRETSEN
Mindre än 48 tum (122 cm)
49 tum - 60 tum (125 cm - 152 cm)
22