Español; Características De Rendimiento - DJO ISOFORMTM SIO Bedienungsanleitung

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ANTES DE USAR EL DISPOSITIVO, LEA LAS SIGUIENTES INSTRUCCIONES
ATENTAMENTE Y POR COMPLETO. LA APLICACIÓN CORRECTA ES FUNDAMENTAL
PARA EL FUNCIONAMIENTO ADECUADO DEL DISPOSITIVO.
PERFIL DEL USUARIO OBJETIVO: El usuario previsto debe ser un
profesional con la formación adecuada, el paciente o el cuidador del paciente.
El usuario debe ser capaz de leer, comprender y estar en condición física de
llevar a cabo todas las instrucciones, teniendo en cuenta las advertencias y
precauciones, que se indican en la información de uso.
USO PREVISTO/INDICACIONES: Este dispositivo está diseñado para dar
soporte a la parte baja de la espalda y puede ser adecuado para personas con
dolor sacroilíaco, disfunción, dolor lumbar, esguinces o distensiones.
CARACTERÍSTICAS DE RENDIMIENTO: Producto blando/semirrígido
diseñado para restringir el movimiento a través de una construcción elástica
o semirrígida.
CONTRAINDICACIONES: Afecciones pulmonares, cardiovasculares o
esqueléticas que tienen riesgo de empeorar como resultado de la compresión
y/o la presión o por fracturas desplazadas o inestables. No utilice este
producto si es alérgico a alguno de los materiales que contiene.
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES: Si experimentara dolor, inflamación,
cambios en la sensibilidad, decoloración excesiva o irritación de la piel o
cualquier reacción extraña al usar este producto, consulte a su médico.
Interrumpa el uso si los paneles de apoyo se deforman o los cordones se
deshilachan o deterioran. Esta ortesis se coloca sobre la ropa. La talla de la
ortesis debe ser apropiada para el paciente con el fin de garantizar un soporte
y funcionamiento adecuados. Si la ortesis no se adapta bien, un profesional
sanitario puede ajustarla. Se ha de prestar atención, especialmente en el caso
de los ancianos, para evitar que la ortesis quede demasiado apretada, lo que
PUEDE causar una presión excesiva. Deberá explicarse a los pacientes cómo se
aplica una tensión apropiada durante el uso continuado de la ortesis. En caso de
que sea necesario, el paciente debe acudir a un profesional sanitario para que
reemplace el producto si se produce un problema de calidad dentro del plazo
de garantía. La ortesis no debe exponerse a productos humectantes, productos
químicos o disolventes, ya que pueden afectar a la durabilidad. Este producto
debe ser prescrito y ajustado por un profesional con la formación adecuada.
El profesional sanitario es quien debe determinar la frecuencia y duración de
su utilización. No modifique el dispositivo sin la presencia de un profesional
sanitario. No utilice el dispositivo de forma distinta a la indicada en estas
instrucciones. Manténgalo fuera del alcance de los niños menores de tres años
para evitar la ingestión accidental de las piezas pequeñas. No debe aplicarse
sobre heridas abiertas. No utilice el dispositivo si está dañado o si el paquete
está abierto. NOTA: Comuníquese con el fabricante y la autoridad competente
en caso de un incidente grave que surja debido al uso de este dispositivo.
INFORMACIÓN SOBRE LA APLICACIÓN:
TALLA:
1. Comience tomando la medida del perímetro aproximadamente a 2,5 cm
por encima de la parte más ancha de la cadera del paciente. En el
caso de que la medida del perímetro del paciente esté entre distintos
tamaños, seleccione la ortesis más grande.
2. En función de la medida del paciente, localice su medida en el Cuadro de
medidas a continuación.
TALLA
S/M
L/XL
AJUSTE:
3. Para ajustar la medida del cinturón, alinee la punta del cierre de ganchos
y presillas sobre el panel trasero. Repita en el lado opuesto. (Figura A)
NOTA: La lengüeta se puede orientar hacia el lado derecho o izquierdo
del paciente, sin embargo, la parte exterior de las presillas del bolsillo de
colocación se debe asegurar del lado opuesto de la lengüeta.
MEDIDA DEL PERÍMETRO
Menos de 48 pulg. (122 cm)
49 pulg. - 60 pulg. (125 cm - 152 cm)
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