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Produktbeschreibung/ Kompatibilität - pajunk NerveGuard Gebrauchsanweisung

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Gebrauchsanweisung
Besondere Beachtung
Die folgenden Informationen und Anwendungshinweise bitte sorgfältig lesen!
Das Produkt darf nur gemäß dieser Gebrauchsanweisung von qualifiziertem medi-
Rx
only
zinischem Personal verwendet werden.
PAJUNK® gibt keine Empfehlung für eine Behandlungsmethode. Verantwortlich
für die Art der Anwendung und die Auswahl des Patienten ist das behandelnde
medizinische Fachpersonal.
Über diese Gebrauchsanweisung hinaus gelten die entsprechenden Angaben
gemäß der einschlägigen Fachliteratur sowie dem Stand von Technik und Aus-
bildung.
Bei Nichtbeachtung der Gebrauchsanweisung oder Zuwiderhandlung erlischt
die Garantie und die Patientensicherheit wird gefährdet.
Bei Verwendung in Kombination mit weiteren Produkten sind zusätzlich deren
Gebrauchshinweise und Kompatibilitätsaussagen zu beachten. Die Entschei-
dung über die kombinierte Verwendung von Produkten unterschiedlicher Her-
steller (sofern es sich nicht um Behandlungseinheiten handelt) liegt im Ermessen
des Anwenders.
Bestehen begründete Zweifel an der Vollständigkeit, der Unversehrtheit oder
dem Sterilitätsstatus, darf das Produkt keinesfalls verwendet werden.
Ausschließlich unversehrte Produkte vor Ablauf des in der Kennzeichnung
angegebenen Sterilhaltbarkeitsdatums in unversehrter Verpackung dürfen ver-
wendet werden.
Produktbeschreibung/ Kompatibilität
NerveGuard, grün, Luer (Art.Nr. 001151-38M) für Kanülendurchmesser
18 G -22 G
NerveGuard, violett, Luer (Art.Nr. 001151-38N) für Kanülendurchmesser
24 G -25 G
Ein hoher Injektionsdruck ist nach aktuellen Erkenntnissen ein zuverlässiges
Warnsignal für intrafaszikuläre Nerveninjektionen. Bei peripheren Nervenblo-
ckaden der oberen und unteren Extremitäten erhöht sich mit steigendem Injek-
tionsdruck die Gefahr von Nervenverletzungen.
Mit dem „NerveGuard", wird eine Injektion bei einem zu hohen Injektions-
druck verhindert. Dabei wird der Fluss der Lokalanästhesielösung über ein
Ventil automatisch blockiert.
Ansatz-Konnektivität: LUER oder
Totraumvolumen max. 1 ml
Kompatibel zu den 5 – 20 ml Spritzen und PAJUNK® Kanülen für periphere
Anwendungen.
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