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Tiga FX Benutzerhandbuch |
Danke, dass Sie sich für ein Produkt von RGK entschieden haben!
Willkommen bei der RGK-Familie. Wir hoffen, dass das Produkt und der Service, den
Sie erhalten haben, Ihre Erwartungen übertroffen hat. Bitte nehmen Sie sich Zeit,
die Bedienungsanleitung durchzulesen, um sich mit Ihrem neuen Rollstuhl vertraut
zu machen und um sicherzustellen, dass Sie von der maximalen Sicherheit, Leistung
und Lebensdauer profitieren.
Wir möchten, dass Sie mit unseren Produkten und unserem Service zufrieden sind
und arbeiten ständig an der Weiterentwicklung unserer Produkte. Aus diesem
Grund können in unserer Produktreihe Änderungen in der Form, Technologie und
Ausstattung vorkommen. Es können also aus den Angaben und Abbildungen in
diesem Handbuch keine Ansprüche abgeleitet werden.
Einstellungsanleitung:
1. Nehmen Sie das Produkt und etwaige lose Teile aus dem Karton und
vergewissern Sie sich, dass nichts in der Verpackung zurückgeblieben ist.
2. Lesen Sie dieses Benutzerhandbuch genau durch und machen Sie sich mit
den Sicherheitsrisiken vertraut.
3. Bringen Sie die Räder und die losen Teile an.
4. Überprüfen Sie, dass alles wie erwartet ist und alle Teile gesichert,
funktionsfähig und richtig eingestellt sind, einschließlich des
Reifendrucks.
5. Passen Sie die Bespannung an und achten Sie dabei darauf, dass sie die
richtige Unterstützung für Ihre Haltung bietet und Ihre Anforderungen in
Bezug auf Komfort erfüllt.
6. Stellen Sie bei Bedarf die Fußbretthöhe ein, um die richtige Unterstützung
für Ihre Füße und Ihr Gleichgewicht zu gewährleisten.
7. Wenn Sie bereit sind und sich in einer sicheren Umgebung befinden,
steigen Sie vorsichtig in Ihren neuen Rollstuhl um und vergewissern Sie
sich, dass er richtig funktioniert.
8. Bevor Sie sich ins Freie oder auf unebenes Gelände begeben,
vergewissern Sie sich, dass Sie den Rollstuhl ganz getestet haben und mit
dem Gleichgewicht und der Funktionsweise des Rollstuhls zufrieden sind.
9. Wenn Sie Fragen zum Einstellen des Rollstuhls haben, wenden Sie sich
bitte an Ihren autorisierten Fachhändler vor Ort. Gute Fahrt!
HINWEIS:
Medizinprodukteverordnung (EU) 2017/745
Allgemeine Empfehlungen für den Benutzer.
Wenn diese Anweisungen nicht beachtet werden, kann das zu
Körperverletzung, Beschädigung des Produkts oder Umweltschäden führen!
Einen Hinweis an den Anwender und/oder den Patienten, dass alle im
Zusammenhang mit dem Produkt aufgetretenen schwerwiegenden Vorfälle
dem Hersteller und der zuständigen Behörde des Mitgliedstaats, in dem der
Anwender und/oder der Patient niedergelassen ist, zu melden sind.
SUNRISE MEDICAL erklärt als Hersteller, dass die Leichtgewichtrollstühle mit der
Medizinprodukteverordnung (2017/745) der EU konform sind.
Sunrise Medical erklärt, dass
die Leichtgewichtrollstühle mit
der Verordnung (EU) 2017/745
(MDR) konform sind.
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Sunrise Medical GmbH
Kahlbachring 2-4
69254 Malsch/Heidelberg
Deutschland
Tel.: +49 (0) 7253/980-0
Fax: +49 (0) 7253/980-222
www.SunriseMedical.de
WARNUNG:
Verwenden Sie dieses Gerät nur, wenn
Sie dieses Benutzerhandbuch gelesen
und verstanden haben. Wenn Sie die
Warnungen und Anweisungen nicht
verstehen, wenden Sie sich bitte an RGK
oder an einen Gesundheitsfürsorger
(Arzt / Therapeuten), bevor Sie den
Rollstuhl benutzen, da dies sonst zu
Körperverletzungen oder Sachschäden
führen könnte.
HINWEIS:
FMG (Für Mich Gebaut) Sonderbauten
Sunrise Medical empfiehlt dringend,
alle Informationen für den Benutzer,
die mit Ihrem maßgefertigten
Produkt mitgeliefert werden, vor
dem erstmaligen Gebrauch sorgfältig
durchzulesen und sicherzustellen, dass
alles verstanden wurde. Dadurch wird
gewährleistet, dass Ihr maßgefertigtes
Produkt wie vom Hersteller vorgesehen
funktioniert.
Sunrise Medical empfiehlt die
Benutzerinformationen und Dokumente
für einen späteren Gebrauch sicher
aufzubewahren und nicht zu entsorgen.
HINWEIS:
Kombinationen von Medizinprodukten
Dieses Medizinprodukt kann unter
Umständen mit einem oder mehreren
anderen Medizinprodukten bzw.
anderen Produkten kombiniert
werden. Informationen darüber,
welche Kombinationen möglich
sind, finden Sie unter www.
Sunrisemedical.de Alle aufgeführten
Kombinationen wurden überprüft,
um die grundlegenden Sicherheits-
und Leistungsanforderungen gemäß
Anhang I Nr. 14.1 der EU-Verordnung
2017/745 über Medizinprodukte zu
erfüllen.
Tiga FX Benutzerhandbuch
UM-TigaFX-020-EU
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