Methoden - illumina NovaSeq 6000 Handbuch

NovaSeq 6000 Handbuch zum Sequenziersystem
6 Stellen Sie eine frische NaOH-Verdünnung her, wie im NovaSeq 6000 Denature and Dilute Guide
(Dokument-Nr. 1000000106351) angegeben.
7 Denaturieren und Neutralisieren Sie den Bibliothekspool wie im NovaSeq 6000 Denature and Dilute Guide
(Dokument-Nr. 1000000106351) angegeben.
8 Bereiten Sie die Fließzelle und die Station vor.
9 Bereiten Sie die ExAmp-Master-Mischung vor.
10 Laden Sie die ExAmp-Bibliothek-Mischung auf die Fließzelle.
11 Laden Sie ein leeres Bibliotheksröhrchen in Position 8 der Clusterkartusche.

Methoden

Stellen Sie sicher, dass die erforderlichen Verbrauchsmaterialien und die erforderliche Ausstattung
u
vorhanden sind. Informationen hierzu finden Sie unter
Verbrauchsmaterialien und Ausstattung auf Seite
Stellen Sie sicher, dass das Gerät eingeschaltet ist und über ausreichend Speicherplatz für den Lauf
u
verfügt. Siehe Prozessmanagement auf Seite
Stellen Sie sicher, dass die automatische Nachwaschung auf beiden Seiten des Geräts abgeschlossen
u
wurde, bevor Sie mit dem Schritt Auftauen der ExAmp-Reagenzien der
Xp-Workflows auf Seite 34
Prüfen Sie immer das Etikett, wenn Sie Verbrauchsmaterialien vorbereiten, um die Kompatibilität
u
zwischen den Komponenten sicherzustellen. Verwenden Sie SP-, S1-, S2- und S4-Komponenten oder
Zwei- und Vier-Lane-Komponenten nicht gleichzeitig auf derselben Geräteseite.
Verwenden Sie nicht unterschiedliche Reagenzien-Kit-Versionen gemeinsam.
u
SBS- und CPE-Kartuschen der Version 1.0 dürfen nur in gleichen Paaren verwendet werden.
u
SBS- und CPE-Kartuschen der Version 1.5 dürfen nur in gleichen Paaren verwendet werden.
u
Gehen Sie gemäß den Anweisungen in der angezeigten Reihenfolge vor. Halten Sie sich dabei an die
u
angegebenen Volumina, Temperaturen und Zeiten.
Lagern Sie alle Reagenzien und Bibliotheken auf Eis, wenn diese nicht aktiv gemischt werden.
u
Fahren Sie unmittelbar mit dem nächsten Schritt fort. Dies gilt nicht, wenn ein Haltepunkt in den
u
Anweisungen angegeben ist.
Zum erfolgreichen Start einer Sequenzierung für eine Fließzelle mit zwei Lanes müssen beide Lanes gefüllt
u
sein. Der erfolgreiche Start einer Sequenzierung für eine Fließzelle mit vier Lanes ist auch dann möglich,
wenn eine Lane nicht vollständig gefüllt oder leer ist.
Wenn die ExAmp-Reagenzien manuell gemischt werden, sind die häufigsten Ursachen für abweichende
u
Ergebnisse die Zugabe falscher Volumen der ExAmp-Komponenten oder unzureichendes Mischen.
Die Komponenten müssen gründlich gemischt werden.
HINWEIS
Starten Sie den Sequenzierungslauf unmittelbar nach dem Laden der Bibliotheken auf die Fließzelle,
vorzugsweise innerhalb von 30 Minuten.
Dokument-Nr. 1000000019358 v14 DEU Material-Nr. 20023471
Nur für Forschungszwecke. Nicht zur Verwendung in Diagnoseverfahren.
26.
8.
beginnen.
Vom Benutzer bereitzustellende
Zusammenfassung des NovaSeq
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