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Warnhinweise
Verbindung mit
anderen Geräten
Zusatzausrüstungen, die an die analogen und digitalen Schnittstellen des
CardioPro angeschlossen werden, müssen nachweisbar ihren entsprechenden
EN-Spezifikationen, (z.B. EN 60950 für datenverarbeitende Geräte und EN
60601 für elektromedizinische Geräte) genügen. Weiterhin müssen alle
Konfigurationen der Systemnorm EN 60601-1 genügen. Wer zusätzliche Geräte
an Signaleingänge oder Signalausgänge anschließt, ist Systemkonfigurierer und
damit verantwortlich, dass die Systemnorm EN60601-1 eingehalten wird.
Geräte dürfen nur dann untereinander oder mit Teilen von Anlagen verbunden
werden, wenn sichergestellt ist, dass die Sicherheit für den Patienten, den
Anwender und die Umgebung durch diese Kopplung nicht beeinträchtigt wird.
Es ist darauf zu achten, dass jedes Gerät an eine Wandsteckdose ange-
schlossen wird.
Soweit die gefahrlose Kopplung nicht ohne Weiteres aus den Gerätedaten
ersichtlich ist, muss der Anwender durch Rückfrage bei den jeweiligen
Herstellern oder durch Befragen eines Sachkundigen sicherstellen, dass die
notwendige Sicherheit für den Patienten, den Anwender und die Umgebung
durch die vorgesehene Kopplung nicht beeinträchtigt wird.
Beachten Sie daher auch eine mögliche Gefährdung durch Summierung von
Ableitströmen.
Die Benutzung von Komponenten (auch Software), die nicht im Lieferumfang
enthalten sind oder nicht von Zimmer MedizinSysteme für CardioPro
freigegeben wurden, kann zu Messfehlern und Fehlfunktionen führen.
Es dürfen nur original Zubehör und original Ersatzteile von Zimmer
MedizinSysteme verwendet werden.
Nichtmedizinische elektrische Geräte (Drucker, PC, ...), die über eine
Kabelverbindung mit CardioPro verbunden sind, dürfen nicht direkt an das
Versorgungsnetz (Steckdose) angeschlossen werden.
Der All-In-One PC besitzt ein Bluetooth-Modul für die Kommunikation mit
Bluetooth-Geräten. Wird an den All-In-One PC ein weiteres Bluetooth-Modul
angeschlossen, kann es zu Fehlfunktionen kommen.
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