ÖVERGÅNG FRÅN V.A.C.
V.A.C.Ulta™ Therapy-systemet är inte avsett för användning i
hemmet. Om V.A.C.
när patienten återvänder till hemmet kan andra KCI Therapy-system
som är godkända för den miljön användas. I säkerhetsinformationen
för de enheterna finns viktig information.
KONTRAINDIKATIONER FÖR V.A.C.ULTA™ THERAPY-SYSTEMET
•
Placera inte skumförbanden som ingår i V.A.C.Ulta™ Therapy-systemet (inklusive både
V.A.C.
Therapy- och V.A.C. VeraFlo™ Therapy-förband) i direkt kontakt med exponerade
®
blodkärl, anastomotiska platser, organ eller nerver.
OBS! I avsnittet Varningar finns ytterligare information om blödningar.
•
V.A.C.
Therapy och V.A.C. VeraFlo™ Therapy är kontraindicerat för patienter med:
®
•
malignitet i såret
•
obehandlad osteomyelit.
OBS! I avsnittet Varningar finns information om osteomyelit.
•
icke-enteriska och ej undersökta fistlar
•
nekrotisk vävnad med förekomst av sårskorpa/nekros
OBS! V.A.C.
®
fullständigt avlägsnande av sårskorpan.
•
överkänslighet mot silver (endast V.A.C. GranuFoam Silver™-förband).
YTTERLIGARE SPECIFIKA KONTRAINDIKATIONER FÖR V.A.C.
VERAFLO™ THERAPY
•
Använd inte V.A.C.
lösningar som är alkoholbaserade eller innehåller alkohol.
•
Tillför inte vätskor till bröst- eller bukhålan på grund av den potentiella risken
för förändringar av kroppstemperaturen samt risken för vätskeretention i
brösthålan.
•
Använd inte V.A.C. VeraFlo™ Therapy såvida inte såret noga undersökts.
Annars finns en potentiell risk för oavsiktlig instillation av topiska sårlösningar
i intilliggande kroppshåligheter.
*Ej till försäljning i USA. Varumärket tillhör inte KCI, dess dotterbolag eller
licensinnehavare.
THERAPY TILL VÅRD I HEMMET
®
Therapy-behandlingen behöver fortsättas
®
Therapy kan användas efter debridering av nekrotisk vävnad och
-förband tillsammans med Octenisept
®
215
*, väteperoxid eller
®