Smaltimento Dell'apparecchio - FLAEM Ghibli Plus Bedienungsanleitung

CARATTERISTICHE TECNICHE
Mod.
P0211EM F400
Alimentazione:
Pressione Max:
Portata aria al compressore:
Rumorosità (a 1 m):
Funzionamento:
Condizioni d'esercizio:
Temperatura:
Umidità aria:
Pressione atmosferica:
Condizioni di stoccaggio:
Temperatura:
Umidità aria:
Pressione atmosferica:
Omologazioni di sicurezza:
Dimensioni:
Peso:
PARTI APPLICATE
Parti applicate di tipo BF sono:
NEBULIZZATORE RF6 Basic
Capacità minima farmaco:
Capacità massima farmaco:
Pressione d'esercizio (con ampolla):
MMAD (μm)
(2)
modalità modalità
standard high speed
3,8 4,0
Dati rilevati secondo procedura interna Flaem I29-P07.5.
(1)
Caratterizzazione in vitro certificata da TÜV Rheinland LGA Products GmbH - Germany in conformità allo
(2)
Standard Europeo per apparecchi da aerosolterapia Norma EN 13544-1. Maggiori dettagli sono disponibili su
richiesta.

SMALTIMENTO DELL'APPARECCHIO

In conformità alla Direttiva 2012/19/CE, il simbolo riportato sull'apparecchiatura
indica che l'apparecchio da smaltire, è considerato come rifiuto e deve essere quindi
oggetto di "raccolta separata". Pertanto, l'utente dovrà conferire (o far conferire) il
suddetto rifiuto ai centri di raccolta differenziata predisposti dalle amministrazioni locali,
oppure consegnarlo al rivenditore all'atto dell'acquisto di una nuova apparecchiatura
di tipo equivalente. La raccolta differenziata del rifiuto e le successive operazioni di
trattamento, recupero e smaltimento, favoriscono la produzione di apparecchiature
con materiali riciclati e limitano gli effetti negativi sull'ambiente e sulla salute causati
da un'eventuale gestione impropria del rifiuto. Lo smaltimento abusivo del prodotto
da parte dell'utente comporta l'applicazione delle sanzioni amministrative previste
dalle leggi di trasposizione della direttiva 2012/19/CE dello stato membro o del
paese in cui il prodotto viene smaltito.
230V ~ 50Hz 130VA
1,8 ± 0,3 bar
9 l/min approx
54 dB (A) approx
Continuo
min 10°C; max 40°C
min 10%; max 95%
min 69KPa; max 106KPa
min -25°C; max 70°C
min 10%; max 95%
min 69KPa; max 106KPa
13,5(L) x 15,5(P) x 11(H) cm
1,100 Kg
accessori paziente (C2, C3, C4)
2
2 ml
8 ml
0,6 bar
FRAZIONE RESPIRABILE
< 5 μm (FPF)
(2)
modalità modalità
standard high speed
62% 63%
8
EROGAZIONE ml/min
(approx)
modalità modalità
standard high speed
0,25 0,32
(1)