FLAEM Suction Pump Bedienungsanleitung Seite 6

CARATTERISTICHE TECNICHE APPARECCHIO
Mod. SUCTION PUMP
Tensione:
Livello vuoto regolabile:
Portata aria al compressore:
Dimensioni:
Peso:
Rumorosità (a 1 m):
Uso continuo
Conforme alla direttiva 93/42 CEE
Condizioni di esercizio:
Condizioni di conservazione:
Pressione atmosferica di esercizio/conservazione: min. 690 hPa; max. 1060 hPa P
PARTI APPLICATE
Parti applicate di tipo BF sono:
SIMBOLOGIE
Apparecchio di classe II
Parte applicata di tipo BF
Attenzione controllare le istruzioni per l'uso
Spento "OFF"
Quando si spegne l'apparecchio,
l'interruttore interrompe il funzionamento del compressore
Acceso "ON"
solamente su una delle due fasi di alimentazione.
Corrente alternata
Pericolo: folgorazione.
Conseguenza: Morte.
È vietato utilizzare il dispositivo mentre si fa il bagno o la doccia
Monouso
Sterilizzazione a ossido di etilene
Senza lattice
In conformita a: Norma Europea EN 10993-1 "Valutazione Biologica dei dispositivi medici"
ed alla Direttiva Europea 93/42/EEC "Dispositivi Medici"
Numero di serie dell'apparecchio
Fabbricante
Mantenere asciutto
Smaltimento:
In conformità alla Direttiva 2012/19/CE, il simbolo riportato sull'apparecchiatura indica che l'apparecchio da smaltire,
è considerato come rifiuto, e deve essere quindi oggetto di "raccolta separata". Pertanto, l'utente dovrà conferire (o far conferire) il
suddetto rifiuto ai centri di raccolta differenziata predisposti dalle amministrazioni locali, oppure consegnarlo al rivenditore all'atto
dell'acquisto di una nuova apparecchiatura di tipo equivalente. La raccolta differenziata del rifiuto e le successive operazioni
di trattamento, recupero e smaltimento, favoriscono la produzione di apparecchiature con materiali riciclati e limitano gli effetti negativi
sull'ambiente e sulla salute causati da un'eventuale gestione impropria del rifiuto. Lo smaltimento abusivo del prodotto da parte dell'utente
comporta l'applicazione delle sanzioni amministrative di cui all'articolo 50 e seguenti aggiornamenti del D. Lgs. n. 22/1997.
Compatibilità elettromagnetica: Questo apparecchio è stato studiato per soddisfare i requisiti attualmente richiesti per la
compatibilità elettromagnetica (EN 60 601-1-2:2007). I dispositivi elettromedicali richiedono particolare cura, in fase di installazione
ed utilizzo,relativamente ai requisiti EMC, si richiede quindi che essi vengano installati e/o utilizzati in accordo a quanto specificato
dal costruttore. Rischio di potenziale interferenze elettromagnetiche con altri dispositivi, in particolare con altri dispositivi di analisi
e trattamento. I dispositivi di radio e telecomunicazione mobili o portatili RF (telefoni cellulari o connessioni wireless) potrebbero
interferire con il funzionamento dei dispositivi elettromedicali. Per ulteriori informazioni visitate il sito internet www.flaemnuova.it.
Flaem si riserva il diritto di apportare modifiche tecniche e funzionali al prodotto senza alcun preavviso.
230V~ 50Hz 140VA
da 0 a -0,4 bar approx
11 l/min approx
22x17x17 cm
2,100 Kg
60 dB (A) approx
Temperatura: min. 10°C; max. 40°C
Umidità aria: min. 10%; max. 95% RH
Temperatura: min. -25°C; max. 70°C
Umidità aria: min. 10%; max. 95% RH
accessori paziente (C4)
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