Medel CONTROL Gebrauchsanweisung Seite 49

Conditions de sto- -20 °C à +55 °C, 10-90 %
ckage admissibles d'humidité de l'air relative,
800-1 050 hPa de pression ambi-
ante
Alimentation élec- 4 piles 1,5 V
trique
Durée de vie de la Environ 300 mesures, selon
batterie l'élévation de la tension artérielle
ainsi que la pression de gonflage
Accessoires Mode d'emploi, 4 piles 1,5 V AA,
pochette de rangement
Classement Alimentation interne, IPX0, pas
d'AP ni d'APG, utilisation continue,
appareil de type BF
Des modifications pourront être apportées aux carac-
téristiques techniques sans avis préalable à des fins
d'actualisation.
• Cet appareil est en conformité avec la norme europé-
enne EN60601-1-2 et répond aux exigences de sécurité
spéciales relatives à la compatibilité électromagnétique.
Veuillez noter que les dispositifs de communication HF
portables et mobiles sont susceptibles d'influer sur cet
appareil. Pour plus de détails, veuillez contacter le service
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après-vente à l'adresse mentionnée ou vous reporter à la
fin du mode d'emploi.
• Cet appareil est conforme à la directive européenne
93/42/EEC sur les produits médicaux, à la loi sur les
produits médicaux ainsi qu'aux normes européennes
AA
EN1060-1 (tensiomètres non invasifs, partie 1 : exigences
générales), EN1060-3 (tensiomètres non invasifs, partie
3 : exigences complémentaires sur les tensiomètres élec-
tromécaniques) et EC80601-2-30 (appareils électromédi-
caux, partie 2-30 : exigences particulières pour la sécu-
rité et les performances essentielles des tensiomètres non
invasifs automatiques).
• La précision de ce tensiomètre a été correctement tes-
tée et sa durabilité a été conçue en vue d'une utilisation
à long terme. Dans le cadre d'une utilisation médicale de
l'appareil, des contrôles techniques de mesure doivent
être menés avec les moyens appropriés. Pour obtenir des
informations précises sur la vérification de la précision de
l'appareil, vous pouvez faire une demande par courrier au
service après-vente.
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