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EG Konformitätserklärung für den Mindfield eSense
Respiration
nach folgenden Richtlinien:
Elektromagnetische Verträglichkeit (EMV) (2004/108/EG)
RoHS Stoffverbote (2011/65/EU)
WEEE Elektroaltgeräteentsorgung (2002/96/EG & 2008/34/EG)
Der Hersteller / Inverkehrbringer / Bevollmächtigter
Mindfield Biosystems Ltd.
Hindenburgring 4
D-48599 Gronau
Germany
WEEE-Reg.-Nr. DE 24465971
erklärt hiermit, dass folgendes Produkt:
„Mindfield® eSense Respiration" in Kombination mit dem „Mindfield® eSense Skin
Response"
den Bestimmungen der oben gekennzeichneten Richtlinien – einschließlich deren zum
Zeitpunkt der Erklärung geltenden Änderungen – entspricht.
Folgende harmonisierte Normen wurden angewandt:
DIN EN 60950-1 Einrichtungen der Informationstechnik - Sicherheit - Teil 1: Allgemeine
Anforderungen (2011-01)
DIN EN 55022 Einrichtungen der Informationstechnik – Funkstöreigenschaften (2008-05)
DIN EN 55024 Einrichtungen der Informationstechnik – Störfestigkeitseigenschaften (2011-
09)
Ort: Gronau, 08. Mai 2019
Die Mindfield eSense müssen als Elektronikschrott gemäß
den gesetzlichen Bestimmungen entsorgt werden.
Niko Rockensüß, Geschäftsführer
WEEE-Reg.-Nr. DE 24465971
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