Avvertenze E Precauzioni Generali; Avvertenza - Welch Allyn CL 100 Betriebs- Und Wartungsanleitung

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Avvertenze e precauzioni generali

Avvertenza

Il segnale di AVVERTENZA indica una condizione di pericolo e richiama l'attenzione su una
procedura o prassi che, se non eseguita correttamente o rispettata, potrebbe causare
lesioni all'operatore o al paziente. In caso di segnale di AVVERTENZA, non proseguire
prima di avere compreso e risolto le condizioni di pericolo segnalate.
Per la scelta del luogo di installazione, osservare le seguenti AVVERTENZE e
PRECAUZIONI generali:
AVVERTENZA Tenere fuori dalla portata del paziente.
AVVERTENZA L'apparecchio non è idoneo per l'uso in presenza di miscele
anestetiche infiammabili con aria, ossigeno o protossido di azoto.
AVVERTENZA Prima di attivare la scarica di un defibrillatore cardiaco,
scollegare l'apparecchio dal paziente.
AVVERTENZA PERICOLO DI SCOSSE ELETTRICHE. Non rimuovere la
copertura superiore.
AVVERTENZA Esaminare regolarmente il cavo e la spina di alimentazione. Non
utilizzare il cavo o la spina di alimentazione, se danneggiati. Per la sostituzione
utilizzare esclusivamente un cavo con spina di alimentazione di tipo ospedaliero e
tensione nominale appropriata.
AVVERTENZA Non porre mai a diretto contatto con materiali infiammabili o con
la cute l'estremità distale esposta del Micro Link
o dell'endoscopio.
AVVERTENZA Non mettere mai in funzione la sorgente di luce quando il fascio
di fibre ottiche o il Micro Link
altro accessorio. La mancata osservanza di tali precauzioni può causare ustioni
cutanee e danneggiare indumenti o altri materiali inavvertitamente posti davanti
al fascio di fibre ottiche o al Micro Link
AVVERTENZA La luce irradiata ad alta energia attraverso gli endoscopi può
generare temperature elevate presso l'uscita di illuminazione e l'estremità dello
strumento.
AVVERTENZA Prestare attenzione a non orientare direttamente verso gli occhi
l'estremità distale del cavo a fibre ottiche o la lampada frontale, quando
l'apparecchio è in funzione. L'elevata potenza dell'emissione luminosa può
causare lesioni oculari.
AVVERTENZA Per i componenti collegati all'apparecchiatura è richiesta 1) la
conformità alla Direttiva sui dispositivi medicali (93/42/CEE) (per l'Europa), 2)
l'approvazione di un laboratorio di prova riconosciuto a livello nazionale (per gli
Stati Uniti) e 3) l'approvazione di un laboratorio accreditato dallo Standards
Council of Canada (per il Canada) 2), in base alle norme sui dispositivi medicali
applicabili. L'uso di componenti non approvati può compromettere la sicurezza.
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Fiber, del fascio di fibre ottiche
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Fiber è scollegato ad una lampada frontale o ad un
®
Fiber.
CL100 / CL300 Surgical Illuminator