Capítulo 7:Atenciónal Cliente/ Reparaciónde Equipos/ Garantía; Garantía Limitada - AtriCure nContact CS-3000 Bedienungsanleitung

Manual del usuario del generador de RF CS-3000
Síntoma
La RF interfiere con equipos de
ultrasonidos o con otros equipos
La impedancia es superior a 500 Ω
cuando se empieza a administrar la
energía de RF
La impedancia es inferior a 30 Ω cuando
se empieza a administrar la energía de
RF
Capítulo 7 Atención al cliente / Reparación de equipos / Garantía
nContact Surgical, Inc. se esfuerza en ofrecer servicios y asistencia a sus clientes. Si
tiene alguna consulta relativa al uso del sistema de coagulación de nContact, póngase en
contacto con Atención al cliente en:
Fabricante:
AtriCure Incorporated
7555 Innovation Way
Mason, Ohio 45040 USA
Customer Service:
1-866-349-2342 (toll free)
1-513-755-4100 (phone)
GARANTÍA LIMITADA
Esta garantía limitada se aplica al generador de RF de nContact.
Si se utiliza de forma adecuada el generador de RF (conforme al manual del usuario que se suministra),
pero se demuestra que tiene defectos no achacables al comprador o al usuario, se reparará o se recambiará
sin coste alguno, o se reembolsará el importe del precio de compra pagado, según criterio exclusivo de
nContact. La obligación de nContact de reparar o recambiar el generador de RF, o de reembolsar el precio
de compra, expirará a los 12 meses de la recepción del producto por parte del comprador procedente de
nContact [o de su representante autorizado]. El término "comprador" se utiliza en el presente documento
para hacer referencia a cualquier persona o entidad que compre el producto de nContact directamente de
nContact Surgical Inc. o de sus representantes autorizados. La única y exclusiva compensación a la que
tiene derecho el comprador contra nContact, y la única y exclusiva responsabilidad de nContact según esta
Garantía limitada será la reparación o recambio del generador de RF o el reembolso del precio de compra
según se estipula en el presente documento.
El generador de RF no contiene piezas que el usuario pueda reparar. Si fuera necesaria alguna reparación,
el generador de RF deberá devolverse a nContact Surgical, Inc., y se podrá devolver únicamente con la
autorización previa de nContact. Dicha autorización debe incluir una referencia a un número RGA (Returned
Goods Authorization) emitido por el servicio de Atención al cliente de nContact. Los costes de envío y
transporte, si fuera el caso, derivados de la devolución del generador de RF a nContact serán
responsabilidad del comprador. Si nContact determina que el generador de RF tiene algún defecto bajo
esta Garantía limitada, nContact reembolsará al comprador los gastos de envío y transporte. Cualquier
intento de realizar mantenimiento, reparar, modificar o alterar el generador de RF, o de utilizar el generador
de RF de forma distinta a lo especificado en el Manual del usuario suministrado y en la forma y según los
procedimientos médicos especificados en dicho manual, anulará esta Garantía limitada.
EXENCIÓN DE RESPONSABILIDAD EXCEPTO EN LO ANTERIORMENTE ESTIPULADO, nCONTACT
SURGICAL, INC. NO OFRECE NINGUNA DECLARACIÓN NI GARANTÍA, NI EXPRESA NI IMPLÍCITA,
RESPECTO AL GENERADOR DE RF Y SUS ACCESORIOS, INCLUIDAS, PERO SIN LIMITARSE A
ELLAS, CUALESQUIERA GARANTÍAS DE COMERCIABILIDAD, CALIDAD, NO INFRACCIÓN O
IDONEIDAD PARA UN PROPÓSITO DETERMINADO. nCONTACT NO SE RESPONSABILIZARÁ DE LOS
COSTES O DE LA ADQUISICIÓN DE BIENES SUSTITUTORIOS POR EL COMPRADOR O DEBIDO A
CUALESQUIERA PÉRDIDAS, DAÑOS O GASTOS ESPECIALES, FORTUITOS O INDIRECTOS
DERIVADOS, YA SEA DIRECTA O INDIRECTAMENTE, DEL USO DEL GENERADOR DE RF O DE SUS
ACCESORIOS O DE CUALQUIER DEFECTO DE ÉSTOS. nCONTACT NO EJERCE NINGÚN CONTROL
SOBRE LAS CONDICIONES O LA FORMA EN QUE SE UTILIZA EL PRODUCTO; POR LO TANTO,
ADEMÁS DE ANULAR LA GARANTÍA LIMITADA DESCRITA ANTERIORMENTE, nCONTACT SE EXIME
DE CUALQUIER RESPONSABILIDAD DERIVADA DE LA INCAPACIDAD DE UTILIZAR EL GENERADOR
DE RF CONFORME AL MANUAL DEL USUARIO SUMINISTRADO Y EN LA FORMA Y SEGÚN LOS
PROCEDIMIENTOS MÉDICOS DESCRITOS EN DICHO MANUAL, O EN EL CASO DE QUE SE REALICE
CUALQUIER MANTENIMIENTO, REPARACIÓN, MODIFICACIÓN O ALTERACIÓN NO AUTORIZADOS
DEL GENERADOR DE RF, O BAJO CUALESQUIERA OTRAS CONDICIONES O CIRCUNSTANCIAS
AJENAS AL CONTROL DE nCONTACT. nCONTACT NO ASUME NI AUTORIZA A NINGUNA OTRA
PERSONA A QUE ASUMA NINGUNA OTRA RESPONSABILIDAD NI COMPROMISO ADICIONAL EN
RELACIÓN CON EL PRODUCTO.
nContact Surgical, Inc.
Medida
• Cerciórese de que los cables de los
electrodos no se crucen con los
cables de la sonda de ultrasonidos o
de otros equipos.
• Si cambia los ajustes de ultrasonido
es posible que se mitiguen las
interferencias de las imágenes.
• Cerciórese de que el electrodo
indiferente dispersivo está bien
enchufado.
• Compruebe todas las conexiones.
• Limpie los coágulos que haya en el
dispositivo de coagulación.
• Cerciórese de que el dispositivo está
bien colocado sobre la zona del tejido.
o
Cambie la posición del dispositivo de
coagulación
Representante autorizado en
Europa:
Köntges SPRL
Avenue Hellevelt 35
B-1180 Brussels Belgium
Tel: +32 (0) 2 375 51 63
FAX: +32 (0) 2 375 89 06
e-mail: herbert.kontges@skynet.be
Español
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