Zweckbestimmung; Information - Pari LC SPRINT Junior Gebrauchsanweisung

2

Zweckbestimmung

Die Vernebler der PARI LC SPRINT Familie sind Medikamentenvernebler, die
zusammen mit dem verwendeten PARI Kompressor oder der zentralen Druckluft-
versorgung der Klinik und ggf. verwendetem PARI Zubehör ein hocheffektives
Inhalationsgerät für die Inhalationstherapie der unteren Atemwege bilden. Sie
sind für die vorübergehende
bzw. empfohlenen flüssigen Medikamentes geeignet. Grundsätzlich können alle
auf dem Markt verfügbaren, für die Inhalationstherapie zugelassenen Medika-
mente mit den Verneblern der PARI LC SPRINT Familie vernebelt werden.
Die Vernebler der PARI LC SPRINT Familie können mit allen auf dem Markt
befindlichen PARI Kompressoren (wie z.B. PARI BOY S, PARI BOY SX, PARI BOY N,
PARI MASTER usw.) sowie mit der zentralen Druckluftversorgung der Klinik (siehe
Kapitel 7.2 „Technische Daten") betrieben werden. Die Gebrauchsanweisun-
gen des entsprechenden PARI Kompressors bzw. des PARI Zubehörs sind
zu beachten. Die PARI GmbH haftet nicht für Schäden, die beim Betreiben von
PARI Verneblern mit Fremdkompressoren auftreten.
3

Information

Den PARI LC SPRINT Vernebler gibt es in 4 Versionen für unterschiedliche Alters-
gruppen und Anforderungen. Damit gewährleisten die Vernebler der PARI LC
SPRINT Familie eine effektive und schnelle Inhalationstherapie vom Säuglings-
bis zum Erwachsenenalter. Das integrierte PARI Ventilsystem kontrolliert wäh-
rend der Inhalation den Medikamentenfluss und reduziert damit deutlich die
Medikamentenverluste während der Ausatmung. Die PARI LC SPRINT Vernebler
sind mit einer neuen patentierten, flexiblen Düse ausgestattet.
PARI LC SPRINT (Düsenaufsatz: blau)
Der PARI LC SPRINT Vernebler ist für die Inhalationstherapie von Erwachsenen
und Kindern (ab ca. 4 Jahre), die bereits mit dem Mundstück inhalieren können,
geeignet. Die Teilchengröße des Aerosols dieses Verneblers ist optimal auf eine
effektive und schnelle Medikamentenapplikation im zentralen Bereich der Lunge
abgestimmt.
1) Dauer pro Anwendung kleiner 1h, gemäß europäischer Medizinprodukterichtlinie 93/42/
EWG, hier max. 20 Min.
1)
orale Inhalation des von einem Arzt verordneten
DE
3