Inhaltsverzeichnis - Acteon X-Mind unity Bedienungsanleitung

EINLEITUNG ................................................................................................................................5
1.1. VORABINFORMATIONEN .............................................................................................................................5
1.2. INFORMATIONEN FÜR DEN ANWENDER ...................................................................................................8
1.2.1. ENTSCHEIDENDE QUALITÄTSFAKTOREN BEI DER INTRAORALEN RADIOGRAPHIE ...........................9
1.3. GARANTIEBEDINGUNGEN ...........................................................................................................................9
1.4. TRANSPORTBEDINGUNGEN ......................................................................................................................10
1.5. SICHERHEITSRELEVANTE WARNHINWEISE ..............................................................................................11
RÖNTGENSYSTEM - ÜBERBLICK ..............................................................................................16
2.1. SYSTEMKOMPONENTEN ............................................................................................................................17
2.2. MASCHINENSCHILDER ...............................................................................................................................19
BEDIENFELD - ÜBERSICHT .......................................................................................................23
3.1. ZUSTAND-LED ..............................................................................................................................................24
3.2. INFORMATIONSDISPLAY ............................................................................................................................24
3.3. EINSTELLUNGEN .........................................................................................................................................25
3.4. PATIENTENTYP ............................................................................................................................................25
3.5. ART DER UNTERSUCHUNG ........................................................................................................................25
BEDIENUNGSANLEITUNG ........................................................................................................26
KONFIGURATION UND ABGABE VON RÖNTGENSTRAHLUNG .............................................28
5.1. DEN GEWÄHLTEN KEGELTYP ÜBERPRÜFEN ............................................................................................30
5.2. DEN QUELLE-HAUT-ABSTAND ÜBERPRÜFEN ..........................................................................................30
5.3. DIE GEWÄHLTE SPANNUNG DER RÖNTGENRÖHRE ÜBERPRÜFEN .......................................................31
5.4. DEN GEWÄHLTEN STROMWERT DER RÖNTGENRÖHRE ÜBERPRÜFEN ................................................31
5.5. DEN GEWÄHLTEN PATIENTENTYP ÜBERPRÜFEN ....................................................................................31
5.6. DAS GEWÄHLTE RÖNTGENDETEKTOR-BILDGEBUNGSSYSTEM ÜBERPRÜFEN (FILM/DIGITAL/PSP) .32
5.7. DIE GEWÄHLTE UNTERSUCHUNGSART ÜBERPRÜFEN ...........................................................................32
5.7.1. PERIAPIKALE UNTERSUCHUNG ......................................................................................................................32
5.7.2. UNTERSUCHUNG AUF OKKLUSIONEN ..........................................................................................................32
5.7.3. BISSFLÜGEL-UNTERSUCHUNG .......................................................................................................................33
5.8. DIE GEWÄHLTE STRAHLUNGSZEIT ÜBERPRÜFEN ...................................................................................33
5.9. DIE DOSISFLÄCHENPRODUKTWERTE (DFP) ÜBERPRÜFEN ....................................................................33
5.10. AKTIVIERUNG ACE-MODUS (INSTALLIERTES ZUBEHÖR SOPIX/SOPIX2 INSIDE) ...............................34
5.10.1. WICHTIGE HINWEISE ZUR ACE-TECHNOLOGIE UND X-MIND UNITY ......................................................34
5.10.2. BEDIENUNG DER X-MIND UNITY MIT SOPIX/SOPIX2 INSIDE UND ACE-TECHNOLOGIE .......................35
5.11. POSITIONIERUNG DES PATIENTEN ........................................................................................................40
5.12. POSITIONIERUNG DES FILMS ODER SENSORS .....................................................................................40
5.12.1. PARALLELTECHNIK .........................................................................................................................................41
5.12.2. HALBWINKELTECHNIK ...................................................................................................................................41
5.13. POSITIONIERUNG DES RÖNTGENGENERATORS UND KOLLIMATORS (STRAHLENBEGRENZUNGSEIN-
RICHTUNG) .........................................................................................................................................................................42
5.13.1. EMPFOHLENE NEIGUNGSWINKEL...................................................................................................... 43
5.14. EXPOSITION ..............................................................................................................................................43
5.15. TRANSPORT UND POSITIONIERUNG DES MOBILEN STÄNDERS ........................................................46
TABELLE DER STANDARD-EXPOSITIONSWERTE .....................................................................48
6.1. KURZ-TUBUS: 8 ZOLL - 20 CM SSD ...........................................................................................................49
6.2. LANG-TUBUS: 12 ZOLL - 30 CM SSD .........................................................................................................50
PERSONALISIEREN DER STANDARD-EXPOSITIONSWERTE ...................................................52
7.1. WIEDERHERSTELLEN DER WERKSEINSTELLUNGEN ................................................................................53
RÖNTGENSTRAHL-EICHVERFAHREN .......................................................................................54
FEHLERMELDUNGEN ................................................................................................................55
EMPFOHLENE WARTUNG UND REPARATUR...........................................................................58
10.1. WARTUNG UND REINIGUNG ...................................................................................................................58
10.2. ENTSORGUNG ...........................................................................................................................................59
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Bedienungsanleitung • X-Mind unity• (15) • 11/2017 • NUN0DE010I
D E U T S C H
1. INHALT