16. CE Uyumluluk Bildirimi
Bu tıbbi ölçüm cihazı, 27 Ekim 1998 tarihli In Vitro Tıbbi Teşhis Cihazlarına
ilişkin 98/79/EC sayılı Avrupa Topluluğu Direktifinde belirtilen düzenlemeler
ve gereksinimlere uygundur.
17. Güvenlik Uyarıları:
• Ekrandaki tarih ve saat doğru değilse, herhangi bir test yapmadan önce
tarih ve saati düzeltin.
• Yalnızca üreticinin verdiği güç beslemesini kullanın.
• Yalnızca CE işaretli delicileri kullanın.
• Tek kullanımlık Çipler, insan kaynaklı reaktifler içerdiğinden potansiyel
olarak enfeksiyona yol açabilir.
• Kullanılmış Çipleri ve delicileri, eczane veya sağlık merkezlerinde bulunan
tıbbi atık kutularına atın.
• Cihazın, üreticinin belirttiği şekilde kullanılmaması halinde, garanti
geçersiz olacaktır.
• Cihazı, bağlantısı kolayca çıkartılabilecek şekilde yerleştirin.
• Ölçüm Cihazıyla birlikte yalnızca şarj edilebilir piller kullanın, aksi takdirde,
şarj edilemeyen pillerin takılması tehlikeli bir durum oluşturabilir.
• Ölçüm Cihazının açılması ve servisi
- Ölçüm Cihazını kesinlikle açmayın.
- Pili delmeyin ve yakmayın.
- Pili kendiniz değiştirmeye çalışmayın. Üretici firma, açılmış olan
Ölçüm Cihazları için garanti vermez.
- Ölçüm Cihazının açılması gerekiyorsa, cihaz üreticiye
gönderilmelidir.
• Ölçüm cihazı, 2002/96/EC sayılı Elektrikli ve Elektronik Cihaz Atıkları
(WEEE) Direktifinde açıklandığı şekilde bertaraf edilmelidir.
18. Bilgisayara veri indirme
Tüm verilerin bilgisayarınıza indirilmesi için gerekli yazılımı ve takip edilmesi
gereken talimatları microINR kutusu içerisindeki CD'de bulabilirsiniz.
Atılan veriler aşağıdaki sütunlardan meydana gelen bir dosya şeklinde
gösterilir:
• Takip Numarası
• Örnek Numarası
• Tarih
• Saat
• Hasta Numarası
• INR
• INR kontrol kanalı
• Datamatrix okuması
• Kontrol değerleri penceresi
• Örnek tipi (Kan veya Plazma)
70