Especificações - Braun ExactFit 3 BP 6000 Anleitung

Especificações
Método de medição Oscilométrico
Número do modelo BP6000, BP6100, BP6200
Limites de medição Tensão 0~300 mmHg
pulsação 40~199 batimentos/minuto
Exactidão Tensão +/- 3 mmHg
Pulso +/- 5 % Máx.
Insuflação Deluxe automatic
Mostrador Mostrador de cristais líquidos – sistólica, diastólica, frequência
Luz de fundo do ecrã para o BP6200
Conjuntos de memória BP6000: 40 conjuntos por utilizador
BP6100: 50 conjuntos por utilizador
BP6200: 60 conjuntos por utilizador
Tamanho da braçadeira Braçadeira pequena = perímetro do braço de 22-32 cm
Braçadeira grande = perímetro do braço de 32-42cm
Temperatura de funcionamento +10 °C ~ +40 °C, menos de 85 % H.R.
Temperatura de conservação -20 °C ~ +60 °C, menos de 85 % H.R.
Peso da unidade Aproximadamente 500 g (sem pilhas)
Alimentação Pilha alcalina: 4 x AA (LR6)
Vida útil da pilha 300 medições
Desliga-se automaticamente Quando inactivo mais de 1 minuto
Acessórios 4 pilhas, 2 braçadeiras com tubo, manual de instruções, bolsa,
saco de viagem
IMPORTANTE
Leia as instruções de funcionamento.
Classificação:
• Equipamento com fonte de alimentação interna
• Equipamento tipo B
• IP22
• Não adequado para utilização na presença de misturas anestésicas com ar, oxigénio ou
óxido nitroso
• Funcionamento contínuo com curto tempo de carregamento
Temperatura de funcionamento
Temperatura de conservação
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Este produto está em conformidade com a directiva CE 93/42/CEE (Directiva sobre
Dispositivos Médicos). Este produto está em conformidade com as seguintes normas:
0297
• EN 60601-1: 2006 + AC:2010 - Requisitos gerais de segurança básica e desempenho
essencial
• EN 60601-1-2:2007 - Requisitos e testes de compatibilidade electromagnética
• EN 60601-1-11:2010 - Requisitos de equipamento médico eléctrico e sistemas médico
eléctricos utilizados no ambiente de cuidados no domicílio
• EN 1060-1:1995 + A2:2009 – Esfigmomanómetros não invasivos - requisitos gerais
• EN 1060-3:1997 + A2:2009 - Esfigmomanómetros não invasivos - Requisitos
suplementares para os sistemas de medição electromecânica da tensão arterial.
• EN 1060-4:2004 - Esfigmomanómetros não invasivos - Procedimentos de teste para
determinar a exactidão global do sistema de esfigmomanómetros não invasivos
automatizados.
O EQUIPAMENTO MÉDICO ELÉCTRICO carece de precauções especiais no que respeita à CEM. Para uma
descrição detalhada dos requisitos de CEM, contacte um Centro de Assistência Técnica autorizado
local (consulte o Folheto Informativo).
Equipamentos de comunicação portáteis de rádiofrequência (RF) podem afectar equipamento médico
eléctrico.
Quando o produto atingir o fim da vida útil, não o elimine juntamente com o lixo
doméstico. A eliminação pode ser feita entregando o produto na loja ou em pontos de
recolha adequados disponíveis localmente.
Garantia
Consulte a declaração da garantia no interior do caderno de Garantia / Cartão do Consumidor /
Centros de Assistência Autorizada.
Se por qualquer motivo tiver de devolver o seu dispositivo ao ponto de venda de um Centro de
Assistência autorizado, queira preencher na íntegra o Cartão de Consumidor (facultado juntamente
com o dispositivo) e introduzi-lo no interior da caixa antes de devolver o seu dispositivo.
O Cartão do Consumidor também pode encontrar-se na página da Internet da Kaz Europe
(www.hot-europe.com/customer-care/repair-services/) e pode descarregá-lo caso perca o cartão
facultado com o dispositivo.
O LOTE e Número de Série do seu dispositivo estão impressos no rótulo de classificação, na parte
posterior do produto.
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