Braun ExactFit 3 BP 6000 Anleitung Seite 62

Specifiche
Metodo di misurazione Oscillometrico
Numero di modello BP6000, BP6100, BP6200
Intervallo di misurazione Pressione 0~300 mmHg
Frequenza 40~199 battiti/minuto
Accuratezza Pressione +/- 3 mmHg
Frequenza +/- 5 % Max.
Gonfiaggio Deluxe automatic
Display Schermo a cristalli liquidi – sistolica, diastolica, frequenza
cardiaca
Display con retroilluminazione nel modello BP6200
Misurazioni in memoria Modello BP6000: 40 set per utente
Modello BP6100: 50 set per utente
Modello BP6200: 60 set per utente
Misura bracciale Bracciale piccolo = circonferenza del braccio di 22-32 cm
Bracciale grande = circonferenza del braccio di 32-42 cm
Temperatura di esercizio +10 °C ~ +40 °C, meno dell'85 % di umidità relativa
Temperatura di conservazione -20 °C ~ +60 °C, meno dell'85 % di umidità relativa
Peso dell'unità Approssimativamente 500 g (senza batterie)
Alimentazione Batterie alcaline: 4 x AA (LR6)
Durata della batteria 300 misurazioni
Autospegnimento Se non utilizzato per 1 minuto
Accessori 4 batterie, 2 bracciali con tubo, manuale di istruzioni,
sacchetto, borsa da viaggio
IMPORTANTE
Leggere le istruzioni per l'uso.
Classificazione:
• Apparecchiatura ad alimentazione interna
• Apparecchiatura di tipo B
• IP22
• Non adatto per l'uso in presenza di miscele anestetiche infiammabili con aria, ossigeno
o ossido di azoto
• Funzionamento continuo con breve caricamento
Temperatura di esercizio
Temperatura di conservazione
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Questo prodotto è conforme alle disposizioni della direttiva CE 93/42/CEE (Direttiva sui
dispositivi medicali). Questo dispositivo è conforme agli standard seguenti:
0297
• EN 60601-1: 2006 + AC2010 – Prescrizioni generali relative alla sicurezza fondamentale
e alle prestazioni essenziali
• EN 60601-1-2:2007 – Requisiti e test di compatibilità elettromagnetica
• EN 60601-1-11:2010 – Prescrizioni per apparecchi elettromedicali e sistemi
elettromedicali per uso domiciliare
• EN 1060-1:1995 + A2:2009 – Sfigmomanometri non invasivi – requisiti generali
• EN 1060-3:1997 + A2:2009 – Sfigmomanometri non invasivi – Requisiti supplementari
per i sistemi elettromeccanici di misurazione della pressione sanguigna.
• EN 1060-4:2004 – Sfigmomanometri non invasivi – Procedimenti di prova per
determinare l'accuratezza generale del sistema degli sfigmomanometri non invasivi
automatici.
Le APPARECCHIATURE ELETTROMEDICALI richiedono particolari precauzioni in relazione alla
compatibilità elettromagnetica. Per una descrizione dettagliata dei requisiti di compatibilità
elettromagnetica, rivolgersi a un Centro di assistenza autorizzato (vedere l'inserto della confezione).
Apparecchiature portatili e mobili di comunicazione in radiofrequenza possono influenzare il
dispositivo elettromedicale.
Se il prodotto non è più utilizzabile non gettarlo nei rifiuti domestici. Per lo smaltimento,
rivolgersi al rivenditore o portarlo in punti di raccolta appropriati.
Garanzia
Vedere la dichiarazione di garanzia all'interno dell'opuscolo Garanzia/Scheda cliente/Centri di
assistenza autorizzati.
Se per qualsiasi motivo fosse necessario restituire il dispositivo al punto vendita o al Centro di
assistenza autorizzato, completare interamente la Scheda cliente (fornita con il dispositivo) e inserirla
nella scatola prima di restituire il dispositivo.
La Scheda cliente è reperibile anche sul sito web di Kaz Europe (www.hot-europe.com/customer-care/
repair-services/) e può essere scaricata in caso di smarrimento di quella acclusa al dispositivo.
Il numero di LOTTO e il numero di serie (SN) del dispositivo sono stampati sull'etichetta identificativa
applicata sul retro del prodotto.
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