Meldungen Zu Pathologischen Proben; Auslösemechanismen - swelab Alfa Plus Basic Benutzerhandbuch

9. Fehlerbehebung und Systemmeldungen

Meldungen zu pathologischen Proben

Meldungen zu pathologischen Proben
Die Probenanalysesoftware kann Informationsmeldungen zu in Proben vorliegenden Pathologien
anzeigen.
Auslösemechanismen
Die Informationen zu pathologischen Proben umfassen eine kurze Meldung, in der die Anomalie
sowie Empfehlungen für die Probe angegebenen sind. Diese Meldungen können durch die folgenden
Mechanismen ausgelöst werden:
Die Berechnungen der Systemsoftware haben Anomalien in der Histogrammform festgestellt.
z z
Ausgewählte Werte liegen außerhalb der definierten Grenzen des Referenzbereichs. Diese
z z
Meldungen werden ausgelöst, wenn ausgewählte Werte mäßig bis deutlich auffällig sind.
Werte, die geringfügig außerhalb des Referenzbereichs liegen, werden üblicherweise vom Arzt
wie oben beschrieben als Warnzeichen interpretiert.
Aspirationsindikatoren (Probensonde)
Indikator Meldung
AF Aspiration fehlgeschlagen
Kontroll- und Reagenzindikatoren (RBC, PLT, WBC, LYM/MID/GRAN)
Indikator Meldung
EC Verfallsdatum der
Kontrolle abgelaufen
ER Verfallsdatum des
Reagenzes abgelaufen
NR Reagenz nicht ausreichend Der Kapazitätszähler des Analysegeräts ist unter
Verteilungsindikatoren (RBC, PLT, WBC)
Indikator Meldung
DE Störung durch kleine
Partikel
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Beschreibung
Mögliche Ursachen für eine AF-Meldung sind
u. a. ein zu geringes Probenvolumen oder eine
Blockade bzw. Luftblasen im Probenröhrchen.
Diese Meldung wird auch angezeigt, wenn eine
Leerwertmessung durchgeführt wird, ohne dass
vorher das Leerwert-Analyseprofil ausgewählt
wurde.
Beschreibung
Ein Kontrollblut wurde nach Ablauf des
Haltbarkeitsdatums verwendet.
Das Reagenz wurde nach Ablauf des
Haltbarkeitsdatums verwendet.
Null gefallen.
Beschreibung
Die Größenverteilung der Zellimpulse
weicht vom erwarteten Ergebnis ab.
Mögliche Ursachen: pathologische Blutprobe
(z. B. nukleierte Erythrozyten), Thrombozyten-
(PLT-)Agglutinate, Interferenzen durch
lipämische Proben, Luftbläschen, elektrische
Störungen, unvollständige Lyse oder falsche
Verstärkungseinstellungen.
© Boule Medical AB, August 2017. Artikelnr. 1504492_DE
Maßnahme
Überprüfen Sie, ob
die Profilart korrekt
ist und analysieren
Sie die Probe erneut.
Maßnahme
Verwenden Sie eine
neue Blutkontrolle.
Verwenden Sie eine
neue Reagenzcharge.
Öffnen Sie ein neues
Reagenz und lesen
Sie es ein.
Maßnahme
Zu alte oder patho-
lo gische Blutprobe.
Analysieren Sie die
Probe erneut. Wenn
nach wie vor eine
Meldung auftritt, wird
die Verwendung einer
alternativen Methode
empfohlen (z. B. eine
Objektträgerprüfung).