Kapitel 5. Qualitäts Kontrolle; Analyse Von Kontrollproben - swelab Alfa Plus Basic Benutzerhandbuch

KAPITEL 5. QUALITÄTS KONTROLLE

Analyse von Kontrollproben

Die Leistung des Swelab Alfa Plus-Systems sollte täglich mit zertifizierten, von Boule zugelassenen
Blutkontrollen überprüft werden. Der Vergleich der Ergebnisse des Analysegeräts mit den bekannten
Werten des Kontroll-Testbogens von Boule ist eine gute Rückversicherung, dass das System
einwandfrei funktioniert.
Empfehlungen zum Umgang mit Kontrollen
Die Kontrollen müssen gemäß der jeweiligen Packungsbeilage gehandhabt und zubereitet
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werden.
Geöffnete Flaschen dürfen nicht länger als vom Hersteller empfohlen oder über das Verfalls-
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datum hinaus verwendet, keiner starken Hitze ausgesetzt und nicht stark geschüttelt werden.
Da nicht mit Sicherheit ausgeschlossen werden kann, dass HIV-, Hepatitis-B- bzw. Hepatitis-
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C-Viren oder andere infektiöse Agenzien in Blutproben, Kontrollen und Kalibratoren
vorhanden sind, sind diese Produkte als potenziell biologisch gefährlich zu behandeln. Beim
Umgang mit biologischen Gefahrstoffen sind die geltenden Vorschriften sowie die Protokoll-
vorschriften des Labors einzuhalten.
Wischen Sie die Aspirationsnadel vor jedem Kontrolldurchgang mit einem sauberen,
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trockenen und fusselfreien saugfähigen Tuch ab. Andernfalls wird die Kontrollgenauigkeit
beeinträchtigt.
Empfehlungen zur Verwendung von Kontrollen
Es wird empfohlen, Kontrollen in folgenden Fällen zu verwenden:
zur täglichen Systemprüfung des Analysegeräts
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bei neuen Reagenzchargen oder -lieferungen, um diese auf Transport- oder Lagerschäden
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zu kontrollieren
falls es das Laborprotokoll des Bedieners oder die örtlichen oder nationalen Vorschriften
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vorsehen
ggf. zur Fehlersuche
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Eingeben einer neuen Kontrollcharge
Gehen Sie wie nachstehend beschrieben vor, um das QK-Menü aufzurufen und Kontroll-/Kalibrator-
testwerte vom Testbogen einzugeben.
© Boule Medical AB, August 2017. Artikelnr. 1504492_DE
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Analyse von Kontrollproben
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