Beurer em 41 Gebrauchsanleitung Seite 89

РУССКИЙ
Оглавление
1. Для знакомства .................................................................................... 90
1.1 Что такое и что может цифровой прибор TENS/EMS? .........................90
1.2 Объем поставки .......................................................................................91
2. Важные указания ................................................................................. 91
3. Параметры тока ................................................................................... 94
3.1 Форма импульсов .....................................................................................94
3.2 Частота импульсов ...................................................................................94
3.3 Длительность импульса ...........................................................................94
3.4 Интенсивность импульсов .......................................................................94
3.5 Цикличное изменение параметров импульсов ......................................94
4. Описание прибора ............................................................................... 95
4.1 Обозначение компонентов ......................................................................95
4.2 Функции кнопок ........................................................................................95
5. Ввод в эксплуатацию .......................................................................... 96
6. Перечень программ ............................................................................. 96
6.1 Общая информация .................................................................................96
6.2 Программы TENS .....................................................................................97
6.3 Программы EMS .......................................................................................98
6.4 Программы MASSAGE .............................................................................99
6.5 Указания по расположению электродов ................................................99
7. Применение ........................................................................................ 100
7.1 Указания по применению ......................................................................100
7.2 Порядок действий для программ 01-10 TENS, EMS и MASSAGE
(быстрый пуск) ........................................................................................100
7.3 Порядок действий для программ TENS/EMS 11-20
(индивидуальные программы) ...............................................................100
7.4 Изменения настроек ..............................................................................101
7.5 Doctor's Function ....................................................................................101
8. Уход и хранение ................................................................................. 101
9. Утилизация .......................................................................................... 102
10. Проблемы и их решение ................................................................... 102
11. Технические данные .......................................................................... 103
12. Запасные детали и части, подверженные быстрому износу ..... 103
13. Гарантия .............................................................................................. 103
Внимательно прочтите данную инструкцию по применению, сохраните
ее для последующего использования, храните ее в месте, доступном для
других пользователей, и следуйте ее указаниям.
Предостережение
Предостерегает об опасности травмирования или ущерба для
здоровья.
ВНИМАНИЕ
Указывает на возможные повреждения прибора/
принадлежностей.
Указание
Отмечает важную информацию
Соблюдайте инструкцию по применению
Хранить в сухом месте
Серийный номер
Аппликатор типа BF
Утилизация прибора в соответствии с Директивой ЕС
2002/96/EC об отходах электрического и электронного
оборудования - WEEE (Waste Electrical and Electronic
Equipment)
Символ CE подтверждает соответствие основным требовани-
ям директивы о медицинских изделиях 93/42/EWG.
0483
89