Beurer em 41 Gebrauchsanleitung Seite 32

FRANÇAIS
Sommaire
1. Premières expériences ......................................................................... 33
1.1 Qu'est-ce que le TENS/EMS numérique et à quoi sert-il ?........................33
1.2 Contenu de la livraison ...............................................................................34
2. Remarques importantes ....................................................................... 34
3. Paramètres de courant ......................................................................... 36
3.1 Forme d'impulsion .....................................................................................36
3.2 Fréquence d'impulsion ...............................................................................36
3.3 Largeur d'impulsion ...................................................................................37
3.4 Intensité d'impulsion ..................................................................................37
3.5 Variation des paramètres d'impulsion commandés par le cycle................37
4. Description de l'appareil ....................................................................... 37
4.1 Désignation des éléments ..........................................................................37
4.2 Fonctions des touches ...............................................................................37
5. Mise en service ...................................................................................... 38
6. Aperçu des programmes ...................................................................... 38
6.1 Bases .........................................................................................................38
6.2 Programmes TENS ....................................................................................39
6.3 Programmes EMS ......................................................................................40
6.4 Programmes MASSAGE ............................................................................41
6.5 Consignes de mise en place des électrodes .............................................41
7. Utilisation ............................................................................................... 42
7.1 Remarques relatives à l'utilisation ..............................................................42
7.2 Déroulement des programmes 01 à 10 TENS, EMS et MASSAGE
(démarrage rapide) .....................................................................................42
7.3 Procédure pour les programmes TENS/EMS 11 à 20
(programmes individuels) ...........................................................................42
7.4 Modification des réglages ..........................................................................43
7.5 Doctor's Function ......................................................................................43
8. Nettoyage et conservation ................................................................... 43
9. Elimination.............................................................................................. 44
10. Problèmes/remèdes.............................................................................. 44
11. Données techniques.............................................................................. 45
12. Pièces de rechange et consommables ............................................... 45
Lisez attentivement ce mode d'emploi, conservez-le pour un usage ultérieur,
mettez-le à la disposition des autres utilisateurs et suivez les consignes.
AVERTISSEMENT
Ce symbole vous avertit des risques de blessures ou des dan-
gers pour votre santé.
ATTENTION
Ce symbole vous avertit des éventuels dommages au niveau de
l'appareil ou d'un accessoire.
Remarque
Ce symbole indique des informations importantes.
Respectez les consignes du mode d'emploi
Protéger contre l'humidité
Numéro de série
Appareil de type BF
Élimination conformément à la directive européenne 2002/96/
CE - DEEE relative aux déchets d'équipements électriques et
électroniques
Le sigle CE atteste de la conformité aux exigences fondamen-
tales de la directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux.
0483
Fabricant
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