Inhaltsverzeichnis - Beurer em 41 Gebrauchsanleitung

DEUTSCH

Inhaltsverzeichnis

1. Zum Kennenlernen .................................................................................. 4
1.1 Was ist und kann Digital TENS/EMS? .........................................................4
1.2 Lieferumfang ................................................................................................5
2. Wichtige Hinweise ................................................................................... 5
3. Stromparameter ...................................................................................... 7
3.1 Impulsform ...................................................................................................7
3.2 Impulsfrequenz.............................................................................................8
3.3 Impulsbreite .................................................................................................8
3.4 Impulsintensität ............................................................................................8
3.5 Zyklusgesteuerte Impulsparameter-Variation ...............................................8
4. Gerätebeschreibung ................................................................................ 8
4.1 Bezeichnung der Komponenten...................................................................8
4.2 Tastenfunktionen ..........................................................................................8
5. Inbetriebnahme ........................................................................................ 9
6. Programmübersicht ................................................................................ 9
6.1 Grundsätzliches ...........................................................................................9
6.2 TENS-Programme ......................................................................................10
6.3 EMS-Programme .......................................................................................11
6.4 MASSAGE-Programme ..............................................................................12
6.5 Hinweise zur Elektrodenplatzierung ...........................................................12
7. Anwendung ............................................................................................ 13
7.1 Hinweise zur Anwendung ..........................................................................13
7.2 Ablauf für die Programme 01- 10 TENS, EMS und MASSAGE .................13
7.3 Ablauf für die TENS/EMS-Programme 11 bis 20 (Individual-Programme) .13
7.4 Änderungen der Einstellungen ...................................................................14
7.5 Doctor's Function ......................................................................................14
8. Reinigung und Aufbewahrung .............................................................. 14
9. Entsorgung ............................................................................................. 15
10. Probleme/Problemlösungen ................................................................ 15
11. Technische Angaben ............................................................................. 16
12. Ersatz- und Verschleißteile ................................................................... 16
13. Garantie .................................................................................................. 16
Bitte lesen Sie diese Gebrauchsanweisung aufmerksam durch, bewahren Sie sie
für späteren Gebrauch auf, machen Sie sie anderen Benutzern zugänglich und
beachten Sie die Hinweise.
WARNUNG
Warnhinweis auf Verletzungsgefahren oder Gefahren für Ihre
Gesundheit
ACHTUNG
Sicherheitshinweis auf mögliche Schäden am Gerät/Zubehör
Hinweis
Hinweis auf wichtige Informationen
Gebrauchsanweisung beachten
Vor Nässe schützen
Seriennummer
Anwendungsteil Typ BF
Entsorgung gemäß Elektro- und Elektronik-Altgeräte EG-
Richtlinie 2002/96/EC - WEEE (Waste Electrical and Electronic
Equipment)
Die CE-Kennzeichnung bescheinigt die Konformität mit den
grundlegenden Anforderungen der Richtlinie 93/42/EEC für
0483
Medizinprodukte.
Hersteller
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